CEFALÓPODO: estudio de la morfología externa y disección de calamar.
Material: calamar fresco, bandeja apropiada, tijera fina, pinza, caja de Petri, lupa.
**** Previamente al práctico: conseguir calamar fresco, estudiar la morfología externa e interna del calamar, leer todo el práctico.
*** RECONOCER:
Simetría, cuerpo blando alargado, aguzado posteriormente, con pigmentación epidérmica característica por los cromatóforos con melanina, carotenoides y guanina, región cefálica y pedia, sifón, masa visceral rodeada del manto con aletas.
*** Colocar al animal sobre su cara ventral y reconocer:
Región cefálica: cabeza, separada del tronco por un estrangulamiento. Pie desarrollado en 8 brazos cortos con ventosas internas y 2 tentáculos largos, con ventosas en los extremos, que han crecido rodeando la boca.
Estudiar la morfología y componentes de las ventosas: copa muscular, pedúnculo, aro córneo.
Boca: provista de mandíbulas córneas, en forma de pico de loro. La boca está rodeada por labios uno interior rugoso, uno medio sencillo y pigmentado, y uno externo en forma de orla, con 7 lóbulos que se intercalan entre los brazos.
Ojos: grandes y bien desarrollados, comparables a los de los vertebrados.
Región de la masa visceral: aquí podemos reconocer
a- Manto: adherente en el dorso, rodeando la masa visceral, y dejando una hendidura por donde entra el agua a la cámara paleal.
b- Aletas en el extremo caudal.
El manto alberga en su interior, en la región dorsal, la caparazón constituida por la pluma o “gladius”, se la puede obtener al cortar el extremo anterior en la región dorsal del manto, tirando suavemente.
ESTUDIO DE LA MORFOLOGÍA INTERNA ( para ello realizaremos la DISECCIÓN)
1- Primera porción del digestivo y cerebro: tome firmemente la cabeza del animal y corte la región medio dorsal, cortará el cráneo cartilaginoso con tijera y al separa con cuidado los bordes observará:
a- Bulbo bucal, más o menos esférico, presenta fuertes músculos, en su interior encontrará las mandíbulas córneas, sin inserciones musculares importantes. Sáquelas por medio de una pinza.
b- Corte el bulbo y retire de su cara ventral una lámina con dientes córneos la rádula. El bulbo se continúa con el esófago
c- Por detrás del bulbo encontramos el cerebro rodeando al esófago, presenta ganglios cerebroides en posición dorsal y en posición ventral los pedios y viscerales. Junto al ganglio cerebroide encontramos dos grandes ganglios ópticos, que segregan hormonas que intervienen en el control de la reproducción.
***** COLOCAMOS EN EJEMPLAR SOBRE SU CARA DORSAL
1- Realizar con tijera un corte por la línea paramedial del manto en su totalidad, verifique la existencia de un septo mediano, que debe seccionarse.
2- Observe el sistema de cierre del manto, son como broches de presión a los lados del sifón y ojales cartilaginosos.
3- RECONOCER:
a- Sifón: orificio de entrada y salida del agua.
b- Ojales para el cierre del manto.
c- A cada lado del sifón gruesos cordones musculares, de cuyo extremo parte una branquia en forma de pluma, en cuya base tiene un corazón branquial. Coloque un trozo de branquia en agua y obsérvelo con la lupa.
d- Entre los cordones musculares se observa un órgano de color marrón: el hígado, no lo rompa.
e- En la parte media se observa el recto, unido a él se observa una estructura en forma de bolsa, la bolsa de la tinta, que expulsa su contenido al presionarla ligeramente, por el ano.
4- Para reconocer los otros órganos, romper con cuidado la membrana que los envuelve.
5- Si es hembra madura: presentará dos grandes glándulas nidarnentarias blancas cubriendo los órganos subyacentes, que segregan la cubierta elástica de los huevos. Ocupando la parte posterior de la cavidad se encuentra un ovario muy grande repleto de huevos globulosos de color ambarino. Los huevos se vuelcan a la cámara paleal.
6- Si es macho maduro: tiene un testículo blanco trilobulado que ocupa casi toda la mitad posterior del animal. Del testículo parte un deferente grueso, blanquecino y torneado. Los espermatozoides son liberados en espermatóforos que son almacenados en un saco espematofórico.
VERIFIQUE HABER REALIZADO UN ESQUEMA DEL EJEMPLAR, HABIENDO RECONOCIDO TODAS LAS ESTRUCTURAS
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domingo, 26 de julio de 2009
MEMBRANAS EXITABLES
POTENCIAL DE ACCIÓN. 
Todas las células del cuerpo tienen un potencial eléctrico llamado potencial de membrana. Este potencial es causado por a diferente composición iónica de los líquidos intra y extracelular. Bajo condiciones basales este potencial es negativo dentro de la membrana.
Tiene importancia especial que el liquido intracelular contenga una elevada concentración de K+, en tanto que en el exterior es muy baja, mientras que el Na+, tiene una disposición inversa, siendo muy alta su concentración muy alta en el exterior y baja en el interior.
Los potenciales de membrana cumplen un papel en la transmisión de impulsos o señales nerviosas que intervienen en la contracción muscular o la secreción glandular.
En la membrana axónica podemos describir una bomba de sodio y potasio, que transporta los iones sodio desde el interior al exterior, en tanto que transporta iones potasio hacia el interior, el efecto final de este transporte determina que la concentración de sodio exterior sea de 142meq/l, pero en el interior sea de 14meq/l y la de potasio sea de 140meq/l en el interior y 4 meq/l en el exterior.
En estado de reposo la membrana es impermeable a la entrada de iones sodio, pero muy permeable a la salida de los potasios.
Como los potasios tienen una carga positiva, su perdida hacia el exterior produce una carga positiva en ese sitio. Por otra parte dentro de la membrana se encuentran numerosas moléculas proteínicas de carga negativa, que quedan en el interior, por lo que el interior se vuelve negativo en referencia al exterior.
El potencial de membrana en reposo en la fibra nerviosa es de –90mv.
Cuando se transmite una señal sobre una fibra nerviosa, el potencial de membrana pasa por una serie de cambios llamados potencial de acción.
El impulso o potencial de acción se extiende a todo lo largo de la fibra y por medio de estos impulsos, la fibra transmite la información.
Pueden desencadenarse potenciales cada vez que se incremente súbitamente la permeabilidad de la membrana a los iones Na. Al producirse la apertura de los canales sódicos, las cargas positivas escapan hacia el interior, volviendo positivo el interior e inician el potencial de acción.
Este cambio inicial positivo se llama despolarización. La región de incremento de la permeabilidad al sodio, este fenómeno se extiende en ambos sentidos a lo largo de la membrana.
Una vez que el potencial de membrana alcanza el valor de +50mv, se cierran los canales de sodio, a la vez que la alta concentración de sodio intracelular, frena el flujo neto al interior, volviendo a la membrana impermeable nuevamente al sodio, pero la membrana sigue siendo muy permeable al potasio, ya que este sigue muy concentrado en el interior, por lo que los iones difunden hacia el exterior, llevándose con ellos las cargas positivas, regenerando la electronegatividad interior, fenómeno llamado repolarización, porque restablece la polaridad normal de la membrana.
Esta repolarización suele iniciarse en el mismo punto donde se generó el potencial, extendiéndose en ambos sentidos.
Una vez que se ha repolarizado la fibra, el equilibrio iónico se restablece por acción de la bomba de sodio, que impulsa los sodios extra al exterior, y a los iones potasio al interior.
TRANSMISIÓN DEL IMPULSO EN LA UNION NEUROMUSCULAR
Cuando llega un impulso nervioso a la unión Neuromuscular, el paso del potencial de acción sobre la membrana de la terminación nerviosa, hace que muchas de las vesículas de acetilcolina almacenadas en el terminal, se rompan en la membrana terminal de la hendidura sináptica, entre esta y la membrana de la fibra muscular.
La acetilcolina actúa a continuación sobre la membrana muscular plegada, incrementado la permeabilidad a los iones sodio con carga positiva al interior, lo que despolariza de inmediato esta zona de la membrana muscular. Esta despolarización local envía un potencial de acción que viaja en ambas direcciones a lo largo de la fibra y que produce la contracción muscular.
Si la acetilcolina continuase en la hendidura en forma indefinida unida a la membrana, la membrana muscular estaría descargando una sucesión continua de impulsos, sin embargo la colinesterasa es una enzima que se encuentra en la superficie de la hendidura, que desdobla la acetilcolina en ácido acético y colina en 1/500 de seg., por lo que prácticamente una vez que la acetilcolina ha estimulado a la membrana es desdoblada. Esto permite a la membrana repolarizarse y quedar lista para otra vez ser estimulada.
Todas las células del cuerpo tienen un potencial eléctrico llamado potencial de membrana. Este potencial es causado por a diferente composición iónica de los líquidos intra y extracelular. Bajo condiciones basales este potencial es negativo dentro de la membrana.
Tiene importancia especial que el liquido intracelular contenga una elevada concentración de K+, en tanto que en el exterior es muy baja, mientras que el Na+, tiene una disposición inversa, siendo muy alta su concentración muy alta en el exterior y baja en el interior.
Los potenciales de membrana cumplen un papel en la transmisión de impulsos o señales nerviosas que intervienen en la contracción muscular o la secreción glandular.
En la membrana axónica podemos describir una bomba de sodio y potasio, que transporta los iones sodio desde el interior al exterior, en tanto que transporta iones potasio hacia el interior, el efecto final de este transporte determina que la concentración de sodio exterior sea de 142meq/l, pero en el interior sea de 14meq/l y la de potasio sea de 140meq/l en el interior y 4 meq/l en el exterior.
En estado de reposo la membrana es impermeable a la entrada de iones sodio, pero muy permeable a la salida de los potasios.
Como los potasios tienen una carga positiva, su perdida hacia el exterior produce una carga positiva en ese sitio. Por otra parte dentro de la membrana se encuentran numerosas moléculas proteínicas de carga negativa, que quedan en el interior, por lo que el interior se vuelve negativo en referencia al exterior.
El potencial de membrana en reposo en la fibra nerviosa es de –90mv.
Cuando se transmite una señal sobre una fibra nerviosa, el potencial de membrana pasa por una serie de cambios llamados potencial de acción.
El impulso o potencial de acción se extiende a todo lo largo de la fibra y por medio de estos impulsos, la fibra transmite la información.
Pueden desencadenarse potenciales cada vez que se incremente súbitamente la permeabilidad de la membrana a los iones Na. Al producirse la apertura de los canales sódicos, las cargas positivas escapan hacia el interior, volviendo positivo el interior e inician el potencial de acción.
Este cambio inicial positivo se llama despolarización. La región de incremento de la permeabilidad al sodio, este fenómeno se extiende en ambos sentidos a lo largo de la membrana.
Una vez que el potencial de membrana alcanza el valor de +50mv, se cierran los canales de sodio, a la vez que la alta concentración de sodio intracelular, frena el flujo neto al interior, volviendo a la membrana impermeable nuevamente al sodio, pero la membrana sigue siendo muy permeable al potasio, ya que este sigue muy concentrado en el interior, por lo que los iones difunden hacia el exterior, llevándose con ellos las cargas positivas, regenerando la electronegatividad interior, fenómeno llamado repolarización, porque restablece la polaridad normal de la membrana.
Esta repolarización suele iniciarse en el mismo punto donde se generó el potencial, extendiéndose en ambos sentidos.
Una vez que se ha repolarizado la fibra, el equilibrio iónico se restablece por acción de la bomba de sodio, que impulsa los sodios extra al exterior, y a los iones potasio al interior.
TRANSMISIÓN DEL IMPULSO EN LA UNION NEUROMUSCULAR
Cuando llega un impulso nervioso a la unión Neuromuscular, el paso del potencial de acción sobre la membrana de la terminación nerviosa, hace que muchas de las vesículas de acetilcolina almacenadas en el terminal, se rompan en la membrana terminal de la hendidura sináptica, entre esta y la membrana de la fibra muscular.
La acetilcolina actúa a continuación sobre la membrana muscular plegada, incrementado la permeabilidad a los iones sodio con carga positiva al interior, lo que despolariza de inmediato esta zona de la membrana muscular. Esta despolarización local envía un potencial de acción que viaja en ambas direcciones a lo largo de la fibra y que produce la contracción muscular.
Si la acetilcolina continuase en la hendidura en forma indefinida unida a la membrana, la membrana muscular estaría descargando una sucesión continua de impulsos, sin embargo la colinesterasa es una enzima que se encuentra en la superficie de la hendidura, que desdobla la acetilcolina en ácido acético y colina en 1/500 de seg., por lo que prácticamente una vez que la acetilcolina ha estimulado a la membrana es desdoblada. Esto permite a la membrana repolarizarse y quedar lista para otra vez ser estimulada.
lunes, 13 de julio de 2009
VIRUS DEL V.I.H.
EL VIRUS DE LA INMUNO DEFICIENCIA HUMANA
En los años 70, era creencia general que las enfermedades infecciosas habían dejado de ser una amenaza para la humanidad, solo representaban un desafío las cardiopatías, el cáncer y las enfermedades degenerativas.
A principios de los 80, tal creencia se vino a bajo, con la aparición del SIDA. Se trata de una enfermedad devastadora, causada por un tipo de agente infeccioso los retrovirus, encontrados en los humanos pocos años antes.
El “ virus de la inmunodeficiencia humana” VIH, fue definido en el año 84, como el responsable de la enfermedad, proponiéndose un análisis en sangre para demostrar su existencia.
Al igual que otros virus, los retrovirus no pueden replicarse sin usurpar el aparato biosintético de una célula, utilizándolo en su propio beneficio.
Es una capacidad exclusiva de los retrovirus el revertir el flujo normal de información del ADN al ARN, a la PROTEÍNA. El material genético de un retrovirus es ARN, portando además una enzima la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa, capaz de utilizar el ARN vírico como molde para sintetizar un ADN. Este ADN viral, puede integrarse por sí mismo en el genoma, de la célula hospedadora.
Como parte del genoma de la hospedadora, el ADN viral permanece inactivo, hasta que se activa y comienza la fabricación de nuevos virus. El ADN latente puede llegar a la fabricación de un tumor.
A principios de éste siglo varios investigadores descubrieron ciertos patógenos transmisibles, que eran capaces de producir leucemia y tumores. A lo largo de los años se fueron identificando retrovirus en muchas especies animales.
En el ciclo de virus del retrovirus aparece una forma intermedia de ADN al cual se llamó PROVIRUS.
Los primeros casos de VIH, se diagnosticaron en el año 1981, en la población de homosexuales jóvenes de EEUU, pudiéndose comprobar que todas las víctimas sufrían una disminución significativa de las células T4, por lo que eran atacados por las llamadas enfermedades oportunistas, las cuales en situación de normalidad, son controladas por el sistema inmunitario.
En 1983 un nódulo linfático hinchado de un joven homosexual, llegó al laboratorio de Montagnier, en Francia. Allí fue desmenuzado cultivado y estudiado buscando la presencia de la retrotranscriptasa. A las dos semanas se detectó la actividad enzimática.
Lo primero que se pudo determinar fue que el virus crecía en las células T y que en todos los países estudiados con pruebas epidemiológicas el SIDA va detrás del VIH. Más aún, el VIH infecta y mata a las mismas células T4 ya disminuidas en el organismo con SIDA.
Se ha podido demostrar que el VIH no solo infecta a las células T4, sino que ataca también a las poblaciones de macrófagos.
¿CÓMO INFECTA EL VIH? : el VIH entra en las células diana por medio de la interacción con la molécula CD4, que actúa como receptor importante para la interacción con los linfocitos T4. También actúa como marcador para este tipo celular.
Se comprobó que el VIH, se une al CD4, antes de infectar a la célula, por lo que solo las células con CD4 eran blanco de la infección. Este marcador también se encuentra en los macrófagos, haciéndolos suceptibles de infección.
Aparentemente existen varios mecanismos indirectos de para que afecte a las células involucradas, por ejemplo el VIH hace que las células infectadas y las no infectadas se fusionen en sincitios, formando células gigantes que no son funcionales, facilitando que el sistema autoinmune ataque a los propios tejidos.
El VIH es frágil, cuando las partículas víricas abandonan las células hospedadoras, de la cubierta externa viral se desprende con frecuencia una partícula la gp120.
Esta gp120 puede unirse a las moléculas de CD4 de células sin infectar, cuando el sistema inmunológico reconoce este complejo lo destruye.
BIOLOGÍA MOLECULAR DEL SIDA
La infección por el virus del SIDA, transcurre en varias etapas, en la primera el VIH suele replicarse ordenadamente, apareciendo partículas víricas libres en los fluidos que envuelven el cerebro y la médula espinal, tanto como en el torrente sanguíneo.
Fiebre, sarpullido, malestar general como en un cuadro gripal, incluso síntomas neurológicos aparecen durante la primera etapa de replicación viral. En cuestión de pocas semanas los síntomas remiten y la cantidad de virus en el sistema circulatorio y en el líquido cefaloraquídeo disminuyen considerablemente. Pero el virus sigue presente y se distingue en los linfocitos T4, así como en otros tipos celulares como las células del sistema nervioso, del intestino e incluso en la médula ósea.
Entre 2 a 10 años después del inicio, se reanuda la replicación del agente y la infección entra en su etapa final.
El virus se comporta en forma diferente en función del tipo celular hospedador y su nivel de actividad. En las células T4 puede permanecer en estado latente indefinidamente, inseparable y a resguardo del sistema inmunitario.
En los macrófagos o en sus precursores los monocitos, el virus crece en forma constante pero lentamente, respetando la integridad celular aunque alterando parcialmente la función celular.
El ciclo del VIH, coincide con el ciclo de los retrovirus. Los genes de los retrovirus están codificados por ARN, pero antes de su expresión el ARN debe ser convertido en ADN, sólo entonces se transcriben los genes víricos y se traducen en proteínas siguiendo la secuencia normal.
CICLO DEL VIH
El ciclo comienza cuando una partícula de VIH se une a la superficie externa de la célula e inyecta en ésta su nucleocápside (estructura constituida por dos cadenas de ARN idénticas, con proteínas estructurales y enzimas que llevan a cabo los pasos posteriores del ciclo de vida). Una de las enzimas se ocupa de transformar la información genética viral en ADN, la polimerasa del ADN fabrica primero una copia de ADN de cadena sencilla del ARN viral; una enzima emparentada con la ribonucleasa destruye el ARN original y en ese momento la polimerasa sintetiza la cadena complementaria. El complejo enzimático que forman la polimerasa y la ribonucleasa es la transcriptasa inversa.
Este ADN bicatenario migra hacia el núcleo celular, una tercera enzima vírica la integrasa, inserta el genoma viral en el ADN de la célula hospedadora.
El provirus (ADN viral), se duplica conjuntamente con los genes de la célula hospedadora en cada ciclo, una vez finalizada esta etapa, la infección es permanente.
La otra parte del ciclo ocurre esporádicamente y solo en algunas células infectadas, se inicia por mediación de las enzimas celulares, ciertas regiones del genoma celular caracterizadas por ser repeticiones largas, localizadas en los extremos del genoma vírico, inducen la síntesis de ARN m, a partir del ADN viral.
Parte de ese ARN vírico constituirá el ARN viral, parte inducirá la síntesis de proteínas estructurales de las partículas virales y de las enzimas necesarias.
En los años 70, era creencia general que las enfermedades infecciosas habían dejado de ser una amenaza para la humanidad, solo representaban un desafío las cardiopatías, el cáncer y las enfermedades degenerativas.
A principios de los 80, tal creencia se vino a bajo, con la aparición del SIDA. Se trata de una enfermedad devastadora, causada por un tipo de agente infeccioso los retrovirus, encontrados en los humanos pocos años antes.
El “ virus de la inmunodeficiencia humana” VIH, fue definido en el año 84, como el responsable de la enfermedad, proponiéndose un análisis en sangre para demostrar su existencia.
Al igual que otros virus, los retrovirus no pueden replicarse sin usurpar el aparato biosintético de una célula, utilizándolo en su propio beneficio.
Es una capacidad exclusiva de los retrovirus el revertir el flujo normal de información del ADN al ARN, a la PROTEÍNA. El material genético de un retrovirus es ARN, portando además una enzima la retrotranscriptasa o transcriptasa inversa, capaz de utilizar el ARN vírico como molde para sintetizar un ADN. Este ADN viral, puede integrarse por sí mismo en el genoma, de la célula hospedadora.
Como parte del genoma de la hospedadora, el ADN viral permanece inactivo, hasta que se activa y comienza la fabricación de nuevos virus. El ADN latente puede llegar a la fabricación de un tumor.
A principios de éste siglo varios investigadores descubrieron ciertos patógenos transmisibles, que eran capaces de producir leucemia y tumores. A lo largo de los años se fueron identificando retrovirus en muchas especies animales.
En el ciclo de virus del retrovirus aparece una forma intermedia de ADN al cual se llamó PROVIRUS.
Los primeros casos de VIH, se diagnosticaron en el año 1981, en la población de homosexuales jóvenes de EEUU, pudiéndose comprobar que todas las víctimas sufrían una disminución significativa de las células T4, por lo que eran atacados por las llamadas enfermedades oportunistas, las cuales en situación de normalidad, son controladas por el sistema inmunitario.
En 1983 un nódulo linfático hinchado de un joven homosexual, llegó al laboratorio de Montagnier, en Francia. Allí fue desmenuzado cultivado y estudiado buscando la presencia de la retrotranscriptasa. A las dos semanas se detectó la actividad enzimática.
Lo primero que se pudo determinar fue que el virus crecía en las células T y que en todos los países estudiados con pruebas epidemiológicas el SIDA va detrás del VIH. Más aún, el VIH infecta y mata a las mismas células T4 ya disminuidas en el organismo con SIDA.
Se ha podido demostrar que el VIH no solo infecta a las células T4, sino que ataca también a las poblaciones de macrófagos.
¿CÓMO INFECTA EL VIH? : el VIH entra en las células diana por medio de la interacción con la molécula CD4, que actúa como receptor importante para la interacción con los linfocitos T4. También actúa como marcador para este tipo celular.
Se comprobó que el VIH, se une al CD4, antes de infectar a la célula, por lo que solo las células con CD4 eran blanco de la infección. Este marcador también se encuentra en los macrófagos, haciéndolos suceptibles de infección.
Aparentemente existen varios mecanismos indirectos de para que afecte a las células involucradas, por ejemplo el VIH hace que las células infectadas y las no infectadas se fusionen en sincitios, formando células gigantes que no son funcionales, facilitando que el sistema autoinmune ataque a los propios tejidos.
El VIH es frágil, cuando las partículas víricas abandonan las células hospedadoras, de la cubierta externa viral se desprende con frecuencia una partícula la gp120.
Esta gp120 puede unirse a las moléculas de CD4 de células sin infectar, cuando el sistema inmunológico reconoce este complejo lo destruye.
BIOLOGÍA MOLECULAR DEL SIDA
La infección por el virus del SIDA, transcurre en varias etapas, en la primera el VIH suele replicarse ordenadamente, apareciendo partículas víricas libres en los fluidos que envuelven el cerebro y la médula espinal, tanto como en el torrente sanguíneo.
Fiebre, sarpullido, malestar general como en un cuadro gripal, incluso síntomas neurológicos aparecen durante la primera etapa de replicación viral. En cuestión de pocas semanas los síntomas remiten y la cantidad de virus en el sistema circulatorio y en el líquido cefaloraquídeo disminuyen considerablemente. Pero el virus sigue presente y se distingue en los linfocitos T4, así como en otros tipos celulares como las células del sistema nervioso, del intestino e incluso en la médula ósea.
Entre 2 a 10 años después del inicio, se reanuda la replicación del agente y la infección entra en su etapa final.
El virus se comporta en forma diferente en función del tipo celular hospedador y su nivel de actividad. En las células T4 puede permanecer en estado latente indefinidamente, inseparable y a resguardo del sistema inmunitario.
En los macrófagos o en sus precursores los monocitos, el virus crece en forma constante pero lentamente, respetando la integridad celular aunque alterando parcialmente la función celular.
El ciclo del VIH, coincide con el ciclo de los retrovirus. Los genes de los retrovirus están codificados por ARN, pero antes de su expresión el ARN debe ser convertido en ADN, sólo entonces se transcriben los genes víricos y se traducen en proteínas siguiendo la secuencia normal.
CICLO DEL VIH
El ciclo comienza cuando una partícula de VIH se une a la superficie externa de la célula e inyecta en ésta su nucleocápside (estructura constituida por dos cadenas de ARN idénticas, con proteínas estructurales y enzimas que llevan a cabo los pasos posteriores del ciclo de vida). Una de las enzimas se ocupa de transformar la información genética viral en ADN, la polimerasa del ADN fabrica primero una copia de ADN de cadena sencilla del ARN viral; una enzima emparentada con la ribonucleasa destruye el ARN original y en ese momento la polimerasa sintetiza la cadena complementaria. El complejo enzimático que forman la polimerasa y la ribonucleasa es la transcriptasa inversa.
Este ADN bicatenario migra hacia el núcleo celular, una tercera enzima vírica la integrasa, inserta el genoma viral en el ADN de la célula hospedadora.
El provirus (ADN viral), se duplica conjuntamente con los genes de la célula hospedadora en cada ciclo, una vez finalizada esta etapa, la infección es permanente.
La otra parte del ciclo ocurre esporádicamente y solo en algunas células infectadas, se inicia por mediación de las enzimas celulares, ciertas regiones del genoma celular caracterizadas por ser repeticiones largas, localizadas en los extremos del genoma vírico, inducen la síntesis de ARN m, a partir del ADN viral.
Parte de ese ARN vírico constituirá el ARN viral, parte inducirá la síntesis de proteínas estructurales de las partículas virales y de las enzimas necesarias.
Como se puede observar en el cuadro, el genoma viral incorporado en la célula dispara la síntesis de proteínas por ejemplo las proteínas de la nucleocápside (b). Estas proteínas migran hacia la periferia de la célula, se unen a un ácido graso y por allí a la cara interna de la membrana. Cuando finalmente las moléculas precursoras se agregan, configuran una estructura esférica que abandona la célula por medio de un proceso similar a la gemación (c), a su vez dos cadenas de ARN viral se introducen en el virión cuando éste se forma.
Una vez que se completa el cierre de la nucleocápside y a medida que brota de la célula, se va envolviendo con un fragmento de la membrana celular. Esta cubierta lleva el elemento estructural final del VIH, la proteína de la envoltura que sobresale de la membrana como si fuera una espícula constituida por dos elementos: el gp 120 ( gp =gluco proteína ) elemento esferoidal que permanece fuera de la membrana, y el otro elemento es el gp 41, que permanece embebido en la membrana, ambos elementos de suma importancia al momento de la infección de nuevas células por el VIH.
El crecimiento controlado le permite al virus reproducirse durante años sin matar a las células hospedadoras.
Las propiedades de la proteína de la envoltura vírica, explican en gran medida la mortandad celular, ya que produce la muerte celular directamente por dos vías como mínimo.
Cuando las partículas salen de la célula por gemación, las proteínas del virus se unen a la CD4 de la membrana celular que rodea el punto por el que el virión ha emergido, generando un agujero, en esas condiciones la célula se hincha y muere. Para que se cumpla esto, se necesitan una elevada concentración de elementos virales y una alta concentración de CD4, situación que se da en el caso de los linfocitos T4; los macrófagos, monocitos y células gliales por el contrario poseen una discreta concentración de CD4 en su superficie, por lo que escapan a la destrucción por éste mecanismo.
Otro mecanismo que produce la muerte celular es durante el proceso mismo de fusión celular, responsable de la transmisión misma del virus de célula a célula.
La fusión mediada por la proteína gp120 y la molécula CD4 persiste hasta afectar aproximadamente 500 células, que forman una gigantesca masa moribunda.
Un tercer mecanismo de muerte celular es a través del complemento (serie de proteínas séricas), que incita a la lisis o ruptura de las células revestidas de anticuerpos.
material de: VIRUS
VIRUS
Los virus no son organismos celulares ya que constituyen parásitos obligados tanto de organismos animales como vegetales, de células procariontes como eucariontes.
Son entidades que se localizan en el límite de lo vivo y lo no vivo.
No se mueven por si mismos, ni son capaces de realizar su metabolismo en forma independiente, deben siempre recurrir al sistema de síntesis del hospedador.
Hasta ahora todos los organismos que hemos visto son portadores de ADN y ARN, mientras que los virus tienen ADN o ARN, pero no los dos.
Al no desempeñar actividades metabólicas ni ser organismos celulares, los virus no están integrados a los cinco reinos actuales.
Tampoco se conocen sus relaciones evolutivas por lo que es difícil clasificarlos taxonómicamente, se los ha agrupado a la fecha teniendo en cuenta su tamaño, forma, presencia o ausencia de cubierta externa y el tipo de ácido nucleico.
También se los ha clasificado en función de las enfermedades que transmite.
Estructura viral: son partículas diminutas, formadas por un núcleo de ácido nucleico, rodeado de una cubierta proteica, a la que se llama cápside.
Una partícula viral simple capaz de infectar, se denomina virión.
En los virus se describe una cubierta que puede ser de naturaleza variada, por ejemplo puede ser de naturaleza proteica, glucídica, lipídica y en algunos metales.
El ácido nucleico que los compone es excluyente, o es ADN o es ARN, independientemente de cual sea el ácido, este constituye el genoma viral
Este genoma puede contener por lo menos 5 genes, pudiendo llegar hasta cientos, pero nunca miles como el genoma de las células animales.
Su tamaño es tan pequeño que no son visibles con el microscopio óptico, salvo el virus de la viruela. De hecho algunos virus no son más grandes que una molécula proteínica, sin embargo las acumulaciones virales que crecen en el citoplasma celular, son visibles en el microscopio óptico.
La forma viral está determinada por la forma de disponerse las unidades constitutivas de l virus que son las capsómeras, en general adoptan una forma helicoidal o poliédrica.
Los virus helicoidales adoptan una forma de bastoncillos largos, con una cápside hueca.
Los virus poliédricos tienden a tener una forma esférica. Un ejemplo de virus esférico es el de la gripe, su envoltura externa presenta espículas de glucoproteínas que le facilitan la adhesión a la célula huésped.
Los virus son cristalizables, cuando los cristales inertes se ponen en contacto con células huésped adecuadas, éstos vuelven a proliferar, produciendo así los síntomas de la enfermedad.
BACTERIOFAGOS
Aquellos virus que infectan a las bacterias, se denominan bacteriófagos, o fagos.
La estructura bacteriófaga más conocida presenta una larga molécula de ácido nucleico enrollada en una cápside poliédrica, en general todos tienen ADN.
Presenta una cola constituida por fibras, que utiliza para unirse a la célula hospedadora.
Los bacteriófagos son específicos para cada especie, incluso para cada cepa, por lo que un virus ataca a un tipo bacteriano en especial.
Podemos clasificar primariamente a los virus en: líticos (virulentos), o lisogénicos (templados).
Virus Líticos: son los más virulentos, luego de multiplicarse en el interior celular, destruyen (lisan) a la célula hospedadora.
Virus Lisogénicos: son virus menos agresivos o templados, no matan a la célula hospedadora ya que integran su ácido nucleico al material genético celular y permanecen multiplicándose cada vez que la célula replica su ADN.
Pero éstos virus pueden revertir su ciclo lisogénico y convertirse en líticos.
Fuera de las células los virus carecen de actividad metabólica y no pueden reproducirse. Necesita utilizar la capacidad e síntesis de su hospedador para replicar su material genético y producir sus propias proteínas.
En el caso de los virus líticos, la infección viral sigue las siguientes etapas:
1- Fijación: puede ser mediante los filamentos de la cola que el virus se fija a los receptores específicos de membrana en la superficie celular. Como son específicos de cada especie bacteriana, cada virus se fija a una especie.
2- Penetración: una vez que se ha fijado a la superficie, inyecta su ácido nucleico, mientras que la cápside permanece fuera de la bacteria; por el contrario los virus que infectan células animales, penetran intactos al interior celular, la cual en realidad fagoocita al virus.
3- Replicación: una vez en el interior celular, el virus interrumpe el metabolismo propio de la célula, al ADN viral es degradado de manera tal que los genes quedan libres para regular el metabolismo celular a favor del virus. El virus se autoreplica y sintetiza sus propias macromoléculas, así como sus propias enzimas.
4- Ensamblaje: al unirse los productos sintetizados, se completan las partículas virales.
5- Liberación: en las infecciones líticas, el virus produce lisozima, enzima capaz de degradar la membrana celular quedando libres los bacteriófagos y listos para infectar nuevas células.
A diferencia de los virus líticos que siempre se replican y matan a sus hospedadores, los virus templados no siempre causan la lisis, sino que integran su material genético al ADN celular. Cuando la célula replica su material, también replica el material viral, que es llamado profago, (es la forma en que el material genético está integrado, pero inactivo).
Es probable que los genes virales queden inactivos indefinidamente, siendo que la célula hospedadora tiene un comportamiento casi normal y se conocen como células lisogénicas.
En algunos casos las células bacterianas infectadas presentan nuevas propiedades, esto es la conversión lisogénica. Un ejemplo de esto es la bacteria que produce la difteria, en este caso forma una toxina solo si está asociado a ella un fago en especial, de hecho es el fago quien dirige la síntesis de la toxina.
Ciertos factores externos hacen que el ácido nucleico del fago pase de su ciclo lisogénico a su ciclo lítico, con lo que se liberan nuevos fagos.
Cuando estos fagos infectan a otra bacteria e introducen su material genético, es probable que arrastren genes de la bacteria anterior, lo que permite la recombinación génica en el proceso de transducción.
Se basa en ésta propiedad la tecnica del ADN recombinante, o la manipulación génica.
Se ha comprobado que todos los tipos celulares son infectados por virus, y que la mayor parte de los virus viven poco fuera de las células hospedadoras, por lo que su supervivencia depende de la infección de otras células.
El tipo de molécula receptora de superficie, determina la variedad celular suceptible. Mientras que casi todos los virus carecen de estructuras especializadas para adherirse al hospedador, la superficie de estas células posee moléculas receptoras que participan en uniones químicas.
Los adenovirus, poseen fibras que se proyectan de la cápside y se piensa facilitan la unión con el hospedador, otros virus como el de la rabia, la influenza y el herpes, tienen una cubierta con lipoproteínas que presentan espículas glucoproteicas que sirven de receptores.
Los sitios receptores varían de una especie a otra y a veces de un tejido a otro, por lo que si un virus puede infectar al humano no lo puede hacer con otra especie.
El virus de las paperas, así como el poxvirus, pueden infectar varios tipos celulares porque sus receptores se combinan con varios tipos de receptores tisulares, mientras que los receptores del poliovirus, solamente se unen a las células de la médula espinal, células del intestino y garganta.
Los virus deben replicarse y producir nuevas partículas virales, y para ello deben inhibir los procesos metabólicos del hospedador; la síntesis del ADN y proteínas virales es similar a la síntesis del hospedador.
En casi todos los virus ARN, la transcripción ocurre con una ARN polimerasa, sin embargo el virus del SIDA y algunos virus tumorales utilizan una ADN polimerasa llamada transcriptasa inversa. Esta enzima cataliza la síntesis de una cadena complementaria de ADN utilizando el ARN viral como molde.
Luego el ADN actúa como molde para la producción de la cadena complementaria de manera que se forma una molécula de ADN viral doble, que posteriormente se utiliza para sintetizar copias de ARN viral.
Las proteínas estructurales del virus se sintetizan y se forma la cápside, los virus que carecen de envoltura externa salen de la célula por lisis de la membrana celular, los virus con envoltura obtienen sus lipoproteínas al pasar a traves de la membrana plasmática o nuclear, liberándose en un lento proceso llamado gemación, lo que hace que al salir los virus no destruyen a la célula.
Las proteínas vitales sintetizadas en la célula pueden ocasionar daño de diferentes formas, por ejemplo pueden alterar la permeabilidad celular, inhibir la síntesis de ácidos nucleicos o de proteínas. La forma que tiene la célula de reaccionar ante la infección viral es mediante la producción de interferones, que son proteínas que interfieren con la replicación viral. Al secretar el interferón la célula protege a las células sanas que están en las proximidades.
ENFERMEDADES VIRALES EN ANIMALES
Las condiciones higiénicas y la administración e vacunas, han mejorado el nivel sanitario de las poblaciones en general, es así que enfermedades como la viruela y la poliomielitis han sido erradicadas en los países desarrollados, sin embargo el VIH y la Hepatitis B son causa importante de muerte en la población mundial.
Los seres humanos somos susceptibles a varias enfermedades virales como son: rubeola, varicela, viruela, herpes simple y herpes genital, herpes zoster, paperas, sarampión, rabia, verrugas, gripe SIDA.
Algunas formas son bastante benignas, sin embargo muchos han padecido una simple gripe donde podemos describir una enfermedad aguda, donde los síntomas pasan en pocos días, y otras personas sufren una enfermedad latente donde el virus no se manifiesta por años.
En las infecciones crónicas, el virus es detectable aunque el portador no tenga síntoma alguno.
Algunos virus que provocan cánceres tienen varios genes llamados oncogenes, que son la causa de la propiedad del virus de transformar las células normales en células cancerosas. Se han encontrados oncogenes en casi todos los tipos celulares, y algunos estudios parecen indicar que la activación de éstos genes, vuelve a las células normales en cancerosas.
Se piensa que estos cambios se deben a retrovirus, que contienen la transcriptasa inversa.
Una clase de retrovirus humanos HTLV, se han asociado con la leucemia. Estos virus entran en los linfocitos T y desencadenan una serie de episodios que terminan en una leucemia. Se ha descubierto que un virus relacionado con éstos es el causante del SIDA.
El virus herpes tipo II, se asocia con el cáncer cervical, el virus de la hepatitis B se asocia al cáncer de hígado, hay virus asociados al cáncer de mama y al sarcoma de Kaposi, enfermedad común entre los pacientes con SIDA.
PRIONES
Se sospecha que los viroides causan enfermedades en animales, sin embargo se ha encontrado un patógeno subviral llamado prion.
El prion es una partícula infecciosa similar a las proteínas, que es menor a un viroide y que está compuesta por una glucoproteína, con un polipéptido de no menos de 250 aa y que carece de ácido nucleico.
Los priones se asocian a una enfermedad del sistema nervioso central en el ser humano, la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (enfermedad de las vacas locas, en animales).
Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE)
Es una enfermedad del sistema nervioso en el cual el cerebro adquiere un aspecto parecido a una esponja. Apareció en el Reino Unido y se convirtió en epidémica.
El agente infeccioso es un prion, es una forma anómala de la proteína PrPsc, que produce la degeneración del sistema nervioso central, sin lesión inflamatoria y sin inducir la formación de anticuerpos. Tiene un largo período de incubación que puede durar meses o años.
Los síntomas que presenta son cambios en el comportamiento y en la sensibilidad, con alteraciones de la postura y la locomoción.
Afecta a los animales de más de 30 meses de edad, de ambos sexos.
Su letalidad es del 100%. La forma de contagio es por la ingesta de harina de hueso y carne de animales contaminados.
Es una enfermedad de riesgo para los humanos, para la cual no existe tratamiento.
Fiebre Aftosa
Es una enfermedad muy contagiosa que ataca a los animales de pezuña hendida como los bovinos, ovinos y suinos. Su propagación es rápida en las poblaciones ganaderas.
La causa de la enfermedad es un virus que tiene varios tipos: A, O, C, SAT1, SAT2, SAT3, ASIA1; EN Sudamérica se han aislado los tipos A, O, C.
Corresponde al tipo de los Picornavirus, género Aphtovirus.
Es una enfermedad zoonótica, que en general no afecta a las personas.
Se manifiesta por la aparición de vesículas o ampollas y erosiones de la mucosa bucal, nasal externa y en la piel situada por encima y entre las pezuñas. También afecta la piel de los pezones y la ubre.
El virus se transmite de animales contagiados a animales sanos, es decir por contacto directo, por contacto con utensilios contaminados o semen contaminado, puede ser aerotransportado, especialmente en zonas templadas.
Las fuentes del virus son los animales en período de incubación y los clínicamente enfermos, a través del aire espirado, las heces y orina, la saliva, la leche y el semen.
En un lapso de 2 a 14 días de incubación de la enfermedad, comienzan a aparecer los síntomas con un babeo continuo de saliva, observándose vesículas o ampollas sobre la lengua y encías. También aparecen en la piel de los espacios interdigitales, pezones y ubre.
Las vesículas se rompen y dan lugar a lesiones ulcerativas, que se pueden infectar con bacterias que producen cojera y mal estar al animal.
La recuperación se produce en un plazo de 8 a 10 días y si bien la mortalidad es baja, es una enfermedad altamente contagiosa.
Los virus no son organismos celulares ya que constituyen parásitos obligados tanto de organismos animales como vegetales, de células procariontes como eucariontes.
Son entidades que se localizan en el límite de lo vivo y lo no vivo.
No se mueven por si mismos, ni son capaces de realizar su metabolismo en forma independiente, deben siempre recurrir al sistema de síntesis del hospedador.
Hasta ahora todos los organismos que hemos visto son portadores de ADN y ARN, mientras que los virus tienen ADN o ARN, pero no los dos.
Al no desempeñar actividades metabólicas ni ser organismos celulares, los virus no están integrados a los cinco reinos actuales.
Tampoco se conocen sus relaciones evolutivas por lo que es difícil clasificarlos taxonómicamente, se los ha agrupado a la fecha teniendo en cuenta su tamaño, forma, presencia o ausencia de cubierta externa y el tipo de ácido nucleico.
También se los ha clasificado en función de las enfermedades que transmite.
Estructura viral: son partículas diminutas, formadas por un núcleo de ácido nucleico, rodeado de una cubierta proteica, a la que se llama cápside.
Una partícula viral simple capaz de infectar, se denomina virión.
En los virus se describe una cubierta que puede ser de naturaleza variada, por ejemplo puede ser de naturaleza proteica, glucídica, lipídica y en algunos metales.
El ácido nucleico que los compone es excluyente, o es ADN o es ARN, independientemente de cual sea el ácido, este constituye el genoma viral
Este genoma puede contener por lo menos 5 genes, pudiendo llegar hasta cientos, pero nunca miles como el genoma de las células animales.
Su tamaño es tan pequeño que no son visibles con el microscopio óptico, salvo el virus de la viruela. De hecho algunos virus no son más grandes que una molécula proteínica, sin embargo las acumulaciones virales que crecen en el citoplasma celular, son visibles en el microscopio óptico.
La forma viral está determinada por la forma de disponerse las unidades constitutivas de l virus que son las capsómeras, en general adoptan una forma helicoidal o poliédrica.
Los virus helicoidales adoptan una forma de bastoncillos largos, con una cápside hueca.
Los virus poliédricos tienden a tener una forma esférica. Un ejemplo de virus esférico es el de la gripe, su envoltura externa presenta espículas de glucoproteínas que le facilitan la adhesión a la célula huésped.
Los virus son cristalizables, cuando los cristales inertes se ponen en contacto con células huésped adecuadas, éstos vuelven a proliferar, produciendo así los síntomas de la enfermedad.
BACTERIOFAGOS
Aquellos virus que infectan a las bacterias, se denominan bacteriófagos, o fagos.
La estructura bacteriófaga más conocida presenta una larga molécula de ácido nucleico enrollada en una cápside poliédrica, en general todos tienen ADN.
Presenta una cola constituida por fibras, que utiliza para unirse a la célula hospedadora.
Los bacteriófagos son específicos para cada especie, incluso para cada cepa, por lo que un virus ataca a un tipo bacteriano en especial.
Podemos clasificar primariamente a los virus en: líticos (virulentos), o lisogénicos (templados).
Virus Líticos: son los más virulentos, luego de multiplicarse en el interior celular, destruyen (lisan) a la célula hospedadora.
Virus Lisogénicos: son virus menos agresivos o templados, no matan a la célula hospedadora ya que integran su ácido nucleico al material genético celular y permanecen multiplicándose cada vez que la célula replica su ADN.
Pero éstos virus pueden revertir su ciclo lisogénico y convertirse en líticos.
Fuera de las células los virus carecen de actividad metabólica y no pueden reproducirse. Necesita utilizar la capacidad e síntesis de su hospedador para replicar su material genético y producir sus propias proteínas.
En el caso de los virus líticos, la infección viral sigue las siguientes etapas:
1- Fijación: puede ser mediante los filamentos de la cola que el virus se fija a los receptores específicos de membrana en la superficie celular. Como son específicos de cada especie bacteriana, cada virus se fija a una especie.
2- Penetración: una vez que se ha fijado a la superficie, inyecta su ácido nucleico, mientras que la cápside permanece fuera de la bacteria; por el contrario los virus que infectan células animales, penetran intactos al interior celular, la cual en realidad fagoocita al virus.
3- Replicación: una vez en el interior celular, el virus interrumpe el metabolismo propio de la célula, al ADN viral es degradado de manera tal que los genes quedan libres para regular el metabolismo celular a favor del virus. El virus se autoreplica y sintetiza sus propias macromoléculas, así como sus propias enzimas.
4- Ensamblaje: al unirse los productos sintetizados, se completan las partículas virales.
5- Liberación: en las infecciones líticas, el virus produce lisozima, enzima capaz de degradar la membrana celular quedando libres los bacteriófagos y listos para infectar nuevas células.
A diferencia de los virus líticos que siempre se replican y matan a sus hospedadores, los virus templados no siempre causan la lisis, sino que integran su material genético al ADN celular. Cuando la célula replica su material, también replica el material viral, que es llamado profago, (es la forma en que el material genético está integrado, pero inactivo).
Es probable que los genes virales queden inactivos indefinidamente, siendo que la célula hospedadora tiene un comportamiento casi normal y se conocen como células lisogénicas.
En algunos casos las células bacterianas infectadas presentan nuevas propiedades, esto es la conversión lisogénica. Un ejemplo de esto es la bacteria que produce la difteria, en este caso forma una toxina solo si está asociado a ella un fago en especial, de hecho es el fago quien dirige la síntesis de la toxina.
Ciertos factores externos hacen que el ácido nucleico del fago pase de su ciclo lisogénico a su ciclo lítico, con lo que se liberan nuevos fagos.
Cuando estos fagos infectan a otra bacteria e introducen su material genético, es probable que arrastren genes de la bacteria anterior, lo que permite la recombinación génica en el proceso de transducción.
Se basa en ésta propiedad la tecnica del ADN recombinante, o la manipulación génica.
Se ha comprobado que todos los tipos celulares son infectados por virus, y que la mayor parte de los virus viven poco fuera de las células hospedadoras, por lo que su supervivencia depende de la infección de otras células.
El tipo de molécula receptora de superficie, determina la variedad celular suceptible. Mientras que casi todos los virus carecen de estructuras especializadas para adherirse al hospedador, la superficie de estas células posee moléculas receptoras que participan en uniones químicas.
Los adenovirus, poseen fibras que se proyectan de la cápside y se piensa facilitan la unión con el hospedador, otros virus como el de la rabia, la influenza y el herpes, tienen una cubierta con lipoproteínas que presentan espículas glucoproteicas que sirven de receptores.
Los sitios receptores varían de una especie a otra y a veces de un tejido a otro, por lo que si un virus puede infectar al humano no lo puede hacer con otra especie.
El virus de las paperas, así como el poxvirus, pueden infectar varios tipos celulares porque sus receptores se combinan con varios tipos de receptores tisulares, mientras que los receptores del poliovirus, solamente se unen a las células de la médula espinal, células del intestino y garganta.
Los virus deben replicarse y producir nuevas partículas virales, y para ello deben inhibir los procesos metabólicos del hospedador; la síntesis del ADN y proteínas virales es similar a la síntesis del hospedador.
En casi todos los virus ARN, la transcripción ocurre con una ARN polimerasa, sin embargo el virus del SIDA y algunos virus tumorales utilizan una ADN polimerasa llamada transcriptasa inversa. Esta enzima cataliza la síntesis de una cadena complementaria de ADN utilizando el ARN viral como molde.
Luego el ADN actúa como molde para la producción de la cadena complementaria de manera que se forma una molécula de ADN viral doble, que posteriormente se utiliza para sintetizar copias de ARN viral.
Las proteínas estructurales del virus se sintetizan y se forma la cápside, los virus que carecen de envoltura externa salen de la célula por lisis de la membrana celular, los virus con envoltura obtienen sus lipoproteínas al pasar a traves de la membrana plasmática o nuclear, liberándose en un lento proceso llamado gemación, lo que hace que al salir los virus no destruyen a la célula.
Las proteínas vitales sintetizadas en la célula pueden ocasionar daño de diferentes formas, por ejemplo pueden alterar la permeabilidad celular, inhibir la síntesis de ácidos nucleicos o de proteínas. La forma que tiene la célula de reaccionar ante la infección viral es mediante la producción de interferones, que son proteínas que interfieren con la replicación viral. Al secretar el interferón la célula protege a las células sanas que están en las proximidades.
ENFERMEDADES VIRALES EN ANIMALES
Las condiciones higiénicas y la administración e vacunas, han mejorado el nivel sanitario de las poblaciones en general, es así que enfermedades como la viruela y la poliomielitis han sido erradicadas en los países desarrollados, sin embargo el VIH y la Hepatitis B son causa importante de muerte en la población mundial.
Los seres humanos somos susceptibles a varias enfermedades virales como son: rubeola, varicela, viruela, herpes simple y herpes genital, herpes zoster, paperas, sarampión, rabia, verrugas, gripe SIDA.
Algunas formas son bastante benignas, sin embargo muchos han padecido una simple gripe donde podemos describir una enfermedad aguda, donde los síntomas pasan en pocos días, y otras personas sufren una enfermedad latente donde el virus no se manifiesta por años.
En las infecciones crónicas, el virus es detectable aunque el portador no tenga síntoma alguno.
Algunos virus que provocan cánceres tienen varios genes llamados oncogenes, que son la causa de la propiedad del virus de transformar las células normales en células cancerosas. Se han encontrados oncogenes en casi todos los tipos celulares, y algunos estudios parecen indicar que la activación de éstos genes, vuelve a las células normales en cancerosas.
Se piensa que estos cambios se deben a retrovirus, que contienen la transcriptasa inversa.
Una clase de retrovirus humanos HTLV, se han asociado con la leucemia. Estos virus entran en los linfocitos T y desencadenan una serie de episodios que terminan en una leucemia. Se ha descubierto que un virus relacionado con éstos es el causante del SIDA.
El virus herpes tipo II, se asocia con el cáncer cervical, el virus de la hepatitis B se asocia al cáncer de hígado, hay virus asociados al cáncer de mama y al sarcoma de Kaposi, enfermedad común entre los pacientes con SIDA.
PRIONES
Se sospecha que los viroides causan enfermedades en animales, sin embargo se ha encontrado un patógeno subviral llamado prion.
El prion es una partícula infecciosa similar a las proteínas, que es menor a un viroide y que está compuesta por una glucoproteína, con un polipéptido de no menos de 250 aa y que carece de ácido nucleico.
Los priones se asocian a una enfermedad del sistema nervioso central en el ser humano, la enfermedad de Creutzfeldt Jakob (enfermedad de las vacas locas, en animales).
Encefalopatía Espongiforme Bovina (BSE)
Es una enfermedad del sistema nervioso en el cual el cerebro adquiere un aspecto parecido a una esponja. Apareció en el Reino Unido y se convirtió en epidémica.
El agente infeccioso es un prion, es una forma anómala de la proteína PrPsc, que produce la degeneración del sistema nervioso central, sin lesión inflamatoria y sin inducir la formación de anticuerpos. Tiene un largo período de incubación que puede durar meses o años.
Los síntomas que presenta son cambios en el comportamiento y en la sensibilidad, con alteraciones de la postura y la locomoción.
Afecta a los animales de más de 30 meses de edad, de ambos sexos.
Su letalidad es del 100%. La forma de contagio es por la ingesta de harina de hueso y carne de animales contaminados.
Es una enfermedad de riesgo para los humanos, para la cual no existe tratamiento.
Fiebre Aftosa
Es una enfermedad muy contagiosa que ataca a los animales de pezuña hendida como los bovinos, ovinos y suinos. Su propagación es rápida en las poblaciones ganaderas.
La causa de la enfermedad es un virus que tiene varios tipos: A, O, C, SAT1, SAT2, SAT3, ASIA1; EN Sudamérica se han aislado los tipos A, O, C.
Corresponde al tipo de los Picornavirus, género Aphtovirus.
Es una enfermedad zoonótica, que en general no afecta a las personas.
Se manifiesta por la aparición de vesículas o ampollas y erosiones de la mucosa bucal, nasal externa y en la piel situada por encima y entre las pezuñas. También afecta la piel de los pezones y la ubre.
El virus se transmite de animales contagiados a animales sanos, es decir por contacto directo, por contacto con utensilios contaminados o semen contaminado, puede ser aerotransportado, especialmente en zonas templadas.
Las fuentes del virus son los animales en período de incubación y los clínicamente enfermos, a través del aire espirado, las heces y orina, la saliva, la leche y el semen.
En un lapso de 2 a 14 días de incubación de la enfermedad, comienzan a aparecer los síntomas con un babeo continuo de saliva, observándose vesículas o ampollas sobre la lengua y encías. También aparecen en la piel de los espacios interdigitales, pezones y ubre.
Las vesículas se rompen y dan lugar a lesiones ulcerativas, que se pueden infectar con bacterias que producen cojera y mal estar al animal.
La recuperación se produce en un plazo de 8 a 10 días y si bien la mortalidad es baja, es una enfermedad altamente contagiosa.
material de: EQUINODERMOS
FILO: EQUINODERMOS
CLASE : ASTEROIDEA ej: Estrellas de Mar
OFIUROIDEA ej: Estrellas Serpientes
EQUINOIDEA ej: Erizos de Mar
HOLOTUROIDEA ej: Pepinos de Mar
CRINOIDEA ej: Lirios de Mar
Generalidades
Tienen el cuerpo no segmentado, con simetría en general radiada pentámera o múltiplo, su cuerpo puede ser redondeado, cilíndrico, o en forma de estrella, con cinco o más áreas radiales o ambulacrales, que alternan con áreas interambulacrales.
No presentan cabeza ni cerebro, con pocos órganos de los sentidos especializados, si tienen un sistema sensorial, con órganos táctiles, quimiorreceptores, pies ambulacrales, tentáculos terminales, fotorreceptores y estatocistos.
El sistema nervioso es un anillo circumoral, con nervios radiales, con sistemas de retículos nerviosos, localizados a distintos niveles del cuerpo.
Presentan un endoesqueleto, con placas dérmicas calcáreas, osículos, espinas o espículas dérmicas, recubierto por una dermis en general ciliada, que en algunos casos presenta pedicelarios.
Un aparato ambulacral de origen celómico, que sobresale de la pared corporal, con expansiones los pies ambulacrales, que se extienden por la presión del líquido que contienen. Tiene una abertura exterior que es la madreporita o hidroporo.
La locomoción puede ser por medio de los pies ambulacrales, por el movimiento de las espinas o los brazos, que salen de un disco central.
El aparato digestivo suele ser completo, axial, con varias vueltas, y en el caso de los ofiuroideos, falta el ano.
Presenta un extenso celoma, que forma el espacio perivisceral y el sistema acuífero.
La respiración es por branquias dérmicas y pies ambulacrales en general, por árboles respiratorios en Holoturoideos, o mediante sacos especializados (bursas), en Ofiuroideos.
No tienen órganos excretores.
Los sexos están separados, salvo algunas especies que son hermafroditas, con gónadas en general múltiples, con fecundación externa.
El desarrollo se da mediante larvas, bilaterales de vida libre, que sufren metamorfosis hasta llegar a la forma adulta.
Tienen la capacidad de regenerar sus tejidos por ejemplo en los brazos.
Su hábitat es variado, siendo diferente de acuerdo a la Clase considerada, pero en general están adaptados para la vida en el fondo oceánico, es decir son bentónicos.
Clase Asteroidea: las estrellas de mar no se consideran como los Equinodermos más primitivos. Son abundantes en las playas, donde se pueden agrupar en gran número sobre las rocas, pero también viven en fondos arenosos o en los arrecifes de coral. Son de colores brillantes y su tamaño es variable.
Morfología externa: tienen un disco central, del que salen los brazos terminados en punta, su cuerpo es en general aplanado, flexible, recubierto de una epidermis ciliada y pigmentada.
La boca es de posición ventral, en el centro de la cara ventral, rodeada por una membrana peristomial, blanda.
Por la cara ventral de cada brazo, y extendiéndose desde la región oral hasta el extremo del brazo, encontramos una región ambulacral.
A lo largo de cada brazo, (por la cara ventral) y siguiendo su eje, describimos el surco ambulacral, bordeado por los piececillos ambulacrales, que a su vez están protegidos por las espinas, que son móviles; en el centro del surco ambulacral, está el nervio radial.
La superficie aboral, es rugosa, rodeando la base de las espinas hay pedicelarios, con forma de pinzas, que ayudan a mantener la superficie limpia, proteger las pápulas y algunas veces capturar el alimento.
Las pápulas son pequeñas evaginaciones celómicas, recubiertas por la epidermis, que actúan como branquias dérmicas, y que salen al exterior, por los espacios que quedan entre los osículos.
En la cara aboral es poco visible el ano y la madreporita.
Las cavidades de las larvas, dan origen en el adulto a diferentes estructuras, una de ellas es el celoma, que está lleno de líquido y que contiene amebocitos, llegando hasta las pápulas.
El intercambio de gases y la eliminación de deshechos nitrogenados, se realiza por difusión a través de la pared de las pápulas y los piececillos ambulacrales.
Organización interna de Asteroideo
Sistema Acuífero: se abre al exterior por medio de pequeños poros en la madreporita, que da lugar a un conducto petroso, que llega hasta el canal anular, ubicado alrededor de la boca, de él parten los canales radiales, que se extienden por los surcos ambulacrales. Asociados al canal anular, existen varios pliegues con forma de bolsa, que son los Cuerpos de Tiedmann, y entre ellos están las vesículas de Poli, asociadas a la reserva de líquido, mientras que los cuerpos de Tiedmann, se asocian a la producción de celomocitos.
De cada canal radial, parten los canales laterales, que terminan en una ampolla con una ventosa.
El sistema acuífero actúa hidráulicamente, siendo un eficaz mecanismo de transporte, ya que la acción coordinada de muchos de los pies o todos, puede hacer subir al animal por paredes verticales.
Los pies están inervados por un sistema nervioso central, lo que permite el movimiento sincronizado, mientras que si se corta el nervio radial, los pies de ese brazo pierden la coordinación, pero el movimiento continúa, en tanto que si se corta el anillo nervioso, se pierde la coordinación de todos los pies y cesa el movimiento.
Aparato Ambulacral
Sistema Hemal: el sistema hemal no está muy bien desarrollado en asteroideos, ya que lleva a cabo una pequeña o nula circulación de líquidos corporales.
Sistema Reproductor: tienen los sexos separados y tienen un par de gónadas en los interradios, la fecundación es externa.
Algunas especies pueden regenerar las partes perdidas, y un brazo puede regenerar el resto de la estrella, si queda en él, una parte del disco central.
Equinoideos
La clase Equinoideos esta representada por individuos cuyo cuerpo es redondeado, globoso, ligeramente aplanado en sentido dorsoventral, sin embargo se puede apreciar la simetría radiada en las diferentes zonas corporales.
Otro rasgo que los caracteriza es la fusión de los osículos de tal forma que se logra formar una caja sólida.
Los podemos dividir en: Equinoideos regulares: (erizos de mar), presentan un cuerpo globoso cubierto de espinas y espículas, en él podemos señalar un polo oral, donde está ubicada la boca y un polo aboral, en sentido opuesto.
La boca se encuentra rodeada de una membrana peristómica, engrosada en su borde interno.
Poseen cinco pares de pies engrosados, cortos y fuertes, llamados bucales, y cinco pares de prolongaciones peludas que llevan el nombre de branquias.
La membrana peribucal cuenta también con espinas y pedicelarios.
En el polo aboral describimos la presencia del orificio anal, ubicado en la región del periprocto.
La superficie corporal está dividida en 10 regiones que se extienden desde un polo al otro.
Cinco de éstas regiones poseen pies ambulacrales y se llaman áreas ambulacrales, entre ellas están las áreas interambulacrales, desprovistas de pies.
Los pedicelarios están distribuídos a lo largo del cuerpo, siendo que algunos de ellos poseen glándulas de veneno.
Equinoideos irregulares: son equinoideos bilaterales o irregulares, incluye a la llamada Galleta de mar o escudo de Heracles, así como otros que tienen forma de corazón, son llamados Espatángidos.
Los Espatángidos muestran una superficie oral aplanada, mientras que la aboral es convexa. El centro de la superficie oral está ocupado por la boca y el peristoma, migrando hacia adelante, mientras que el ano y el periprocto, han emigrado al interambulacro posterior, en la cara dorsal.
Los pies funcionales quedan limitados a la superficie que rodea la boca o en la cara dorsal, ya que el resto han desaparecido. Las áreas ambulacrales dorsales quedan restringidas a la zona de los petaloides, donde los pies ambulacrales están modificados para la respiración.
En el caso de las galletas de mar, los centros aboral y oral, están ubicados centralmente, sin embargo el periprocto está desplazado al interambulacro posterior.
El cuerpo puede presentar aberturas o lúnulas, de posición variable.
Alrededor del periprocto en los erizos regulares y del cetro aboral en los irregulares, encontramos una serie de placas perforadas, las placas genitales, portadoras de su gonoporo correspondiente.
Nutrición: se alimentan todos los erizos de mar de materia orgánica animal o vegetal, viva o muerta, sin mostrar preferencia por alguno en especial y siendo una verdadera plaga para los criaderos de madreperlas.
Todos los erizos de mar poseen un aparato masticador llamado Linterna de Aristóteles, que se proyecta ligeramente a traves de la boca. Está compuesto por tres a cinco piezas grandes y calcáreas, con forma de punta de flecha. Tiene más piezas calcáreas asociadas y es por medio de una fuerte musculatura que estas piezas son evaginables o retraíbles.
Es una estructura altamente adaptada para la masticación, pero no es un sistema rápido, en el interior de la boca encontramos una cavidad bucal y una faringe, la cual asciende y se encuentra con un esófago.
En estos ejemplares podemos observar un gran celoma principal, junto con compartimentos accesorios, siendo que el líquido celómico es el medio circulatorio más significativo.
Holoturoideos: son también conocidos como Pepinos de mar, su cuerpo carece de brazos, su cuerpo es ligeramente blando, ya que el esqueleto está reducido a osículos microscópicos; la boca y el ano se encuentran ubicados en extremos diametralmente opuestos y los pies bucales están modificados a manera de una corona de tentáculos alrededor de la boca.
La superficie corporal es correosa. En la cara ventral se puede describir la presencia de tres áreas ambulacrales el “trivio”, mientras que en la superficie dorsal se puede describir dos áreas el “bivio”.
La boca se encuentra rodeada de 10 a 30 tentáculos ramificados, que representan pies bucales modificados y que en consecuencia forman parte del sistema acuífero.
REGENERACIÓN Y REPRODUCCIÓN
Los Asteroideos poseen una considerable capacidad de regeneración, puede regenerarse cualquier parte del brazo, siendo un proceso sumamente lento.
En buen número de asteroideos la reproducción es asexual, implica una división del disco central en dos porciones que regeneran la parte faltante.
En general asteroidea es una clase dioica y poseen 10 gónadas (dos por brazo), que permanecen libres en la cavidad celómica, existe un gonoporo para cada gónada situado entre las bases de los brazos. La fecundación se realiza en el agua. Algunas especies son incubadoras siendo que la hembra forma una cámara entre el sustrato y algunos brazos.
Salvo las especies incubadoras el desarrollo es indirecto, con una etapa larvaria, con una larva de nado libre, la forma larvaria es una bipinnaria.
En el caso de Ofiuroidea, pueden autoamputarse uno o más brazos. En general su reproducción es sexuada, son dioicos, y utilizan cámaras de incubación. Su larva es el ofidiopluteus.
En el caso de los Equinoideos, no presentan dimorfismo sexual, son dioicos y sus gónadas flotan en la cavidad celómica. Las gónadas comunican al exterior por medio de un gonoporo que se ubica en la placa genital correspondiente. Su larva es la equinopluteus.
CLASE : ASTEROIDEA ej: Estrellas de Mar
OFIUROIDEA ej: Estrellas Serpientes
EQUINOIDEA ej: Erizos de Mar
HOLOTUROIDEA ej: Pepinos de Mar
CRINOIDEA ej: Lirios de Mar
Generalidades
Tienen el cuerpo no segmentado, con simetría en general radiada pentámera o múltiplo, su cuerpo puede ser redondeado, cilíndrico, o en forma de estrella, con cinco o más áreas radiales o ambulacrales, que alternan con áreas interambulacrales.
No presentan cabeza ni cerebro, con pocos órganos de los sentidos especializados, si tienen un sistema sensorial, con órganos táctiles, quimiorreceptores, pies ambulacrales, tentáculos terminales, fotorreceptores y estatocistos.
El sistema nervioso es un anillo circumoral, con nervios radiales, con sistemas de retículos nerviosos, localizados a distintos niveles del cuerpo.
Presentan un endoesqueleto, con placas dérmicas calcáreas, osículos, espinas o espículas dérmicas, recubierto por una dermis en general ciliada, que en algunos casos presenta pedicelarios.
Un aparato ambulacral de origen celómico, que sobresale de la pared corporal, con expansiones los pies ambulacrales, que se extienden por la presión del líquido que contienen. Tiene una abertura exterior que es la madreporita o hidroporo.
La locomoción puede ser por medio de los pies ambulacrales, por el movimiento de las espinas o los brazos, que salen de un disco central.
El aparato digestivo suele ser completo, axial, con varias vueltas, y en el caso de los ofiuroideos, falta el ano.
Presenta un extenso celoma, que forma el espacio perivisceral y el sistema acuífero.
La respiración es por branquias dérmicas y pies ambulacrales en general, por árboles respiratorios en Holoturoideos, o mediante sacos especializados (bursas), en Ofiuroideos.
No tienen órganos excretores.
Los sexos están separados, salvo algunas especies que son hermafroditas, con gónadas en general múltiples, con fecundación externa.
El desarrollo se da mediante larvas, bilaterales de vida libre, que sufren metamorfosis hasta llegar a la forma adulta.
Tienen la capacidad de regenerar sus tejidos por ejemplo en los brazos.
Su hábitat es variado, siendo diferente de acuerdo a la Clase considerada, pero en general están adaptados para la vida en el fondo oceánico, es decir son bentónicos.
Clase Asteroidea: las estrellas de mar no se consideran como los Equinodermos más primitivos. Son abundantes en las playas, donde se pueden agrupar en gran número sobre las rocas, pero también viven en fondos arenosos o en los arrecifes de coral. Son de colores brillantes y su tamaño es variable.
Morfología externa: tienen un disco central, del que salen los brazos terminados en punta, su cuerpo es en general aplanado, flexible, recubierto de una epidermis ciliada y pigmentada.
La boca es de posición ventral, en el centro de la cara ventral, rodeada por una membrana peristomial, blanda.
Por la cara ventral de cada brazo, y extendiéndose desde la región oral hasta el extremo del brazo, encontramos una región ambulacral.
A lo largo de cada brazo, (por la cara ventral) y siguiendo su eje, describimos el surco ambulacral, bordeado por los piececillos ambulacrales, que a su vez están protegidos por las espinas, que son móviles; en el centro del surco ambulacral, está el nervio radial.
La superficie aboral, es rugosa, rodeando la base de las espinas hay pedicelarios, con forma de pinzas, que ayudan a mantener la superficie limpia, proteger las pápulas y algunas veces capturar el alimento.
Las pápulas son pequeñas evaginaciones celómicas, recubiertas por la epidermis, que actúan como branquias dérmicas, y que salen al exterior, por los espacios que quedan entre los osículos.
En la cara aboral es poco visible el ano y la madreporita.
Las cavidades de las larvas, dan origen en el adulto a diferentes estructuras, una de ellas es el celoma, que está lleno de líquido y que contiene amebocitos, llegando hasta las pápulas.
El intercambio de gases y la eliminación de deshechos nitrogenados, se realiza por difusión a través de la pared de las pápulas y los piececillos ambulacrales.
Organización interna de Asteroideo
Sistema Acuífero: se abre al exterior por medio de pequeños poros en la madreporita, que da lugar a un conducto petroso, que llega hasta el canal anular, ubicado alrededor de la boca, de él parten los canales radiales, que se extienden por los surcos ambulacrales. Asociados al canal anular, existen varios pliegues con forma de bolsa, que son los Cuerpos de Tiedmann, y entre ellos están las vesículas de Poli, asociadas a la reserva de líquido, mientras que los cuerpos de Tiedmann, se asocian a la producción de celomocitos.
De cada canal radial, parten los canales laterales, que terminan en una ampolla con una ventosa.
El sistema acuífero actúa hidráulicamente, siendo un eficaz mecanismo de transporte, ya que la acción coordinada de muchos de los pies o todos, puede hacer subir al animal por paredes verticales.
Los pies están inervados por un sistema nervioso central, lo que permite el movimiento sincronizado, mientras que si se corta el nervio radial, los pies de ese brazo pierden la coordinación, pero el movimiento continúa, en tanto que si se corta el anillo nervioso, se pierde la coordinación de todos los pies y cesa el movimiento.
Aparato Ambulacral
Sistema Hemal: el sistema hemal no está muy bien desarrollado en asteroideos, ya que lleva a cabo una pequeña o nula circulación de líquidos corporales.
Sistema Reproductor: tienen los sexos separados y tienen un par de gónadas en los interradios, la fecundación es externa.
Algunas especies pueden regenerar las partes perdidas, y un brazo puede regenerar el resto de la estrella, si queda en él, una parte del disco central.
Equinoideos
La clase Equinoideos esta representada por individuos cuyo cuerpo es redondeado, globoso, ligeramente aplanado en sentido dorsoventral, sin embargo se puede apreciar la simetría radiada en las diferentes zonas corporales.
Otro rasgo que los caracteriza es la fusión de los osículos de tal forma que se logra formar una caja sólida.
Los podemos dividir en: Equinoideos regulares: (erizos de mar), presentan un cuerpo globoso cubierto de espinas y espículas, en él podemos señalar un polo oral, donde está ubicada la boca y un polo aboral, en sentido opuesto.
La boca se encuentra rodeada de una membrana peristómica, engrosada en su borde interno.
Poseen cinco pares de pies engrosados, cortos y fuertes, llamados bucales, y cinco pares de prolongaciones peludas que llevan el nombre de branquias.
La membrana peribucal cuenta también con espinas y pedicelarios.
En el polo aboral describimos la presencia del orificio anal, ubicado en la región del periprocto.
La superficie corporal está dividida en 10 regiones que se extienden desde un polo al otro.
Cinco de éstas regiones poseen pies ambulacrales y se llaman áreas ambulacrales, entre ellas están las áreas interambulacrales, desprovistas de pies.
Los pedicelarios están distribuídos a lo largo del cuerpo, siendo que algunos de ellos poseen glándulas de veneno.
Equinoideos irregulares: son equinoideos bilaterales o irregulares, incluye a la llamada Galleta de mar o escudo de Heracles, así como otros que tienen forma de corazón, son llamados Espatángidos.
Los Espatángidos muestran una superficie oral aplanada, mientras que la aboral es convexa. El centro de la superficie oral está ocupado por la boca y el peristoma, migrando hacia adelante, mientras que el ano y el periprocto, han emigrado al interambulacro posterior, en la cara dorsal.
Los pies funcionales quedan limitados a la superficie que rodea la boca o en la cara dorsal, ya que el resto han desaparecido. Las áreas ambulacrales dorsales quedan restringidas a la zona de los petaloides, donde los pies ambulacrales están modificados para la respiración.
En el caso de las galletas de mar, los centros aboral y oral, están ubicados centralmente, sin embargo el periprocto está desplazado al interambulacro posterior.
El cuerpo puede presentar aberturas o lúnulas, de posición variable.
Alrededor del periprocto en los erizos regulares y del cetro aboral en los irregulares, encontramos una serie de placas perforadas, las placas genitales, portadoras de su gonoporo correspondiente.
Nutrición: se alimentan todos los erizos de mar de materia orgánica animal o vegetal, viva o muerta, sin mostrar preferencia por alguno en especial y siendo una verdadera plaga para los criaderos de madreperlas.
Todos los erizos de mar poseen un aparato masticador llamado Linterna de Aristóteles, que se proyecta ligeramente a traves de la boca. Está compuesto por tres a cinco piezas grandes y calcáreas, con forma de punta de flecha. Tiene más piezas calcáreas asociadas y es por medio de una fuerte musculatura que estas piezas son evaginables o retraíbles.
Es una estructura altamente adaptada para la masticación, pero no es un sistema rápido, en el interior de la boca encontramos una cavidad bucal y una faringe, la cual asciende y se encuentra con un esófago.
En estos ejemplares podemos observar un gran celoma principal, junto con compartimentos accesorios, siendo que el líquido celómico es el medio circulatorio más significativo.
Holoturoideos: son también conocidos como Pepinos de mar, su cuerpo carece de brazos, su cuerpo es ligeramente blando, ya que el esqueleto está reducido a osículos microscópicos; la boca y el ano se encuentran ubicados en extremos diametralmente opuestos y los pies bucales están modificados a manera de una corona de tentáculos alrededor de la boca.
La superficie corporal es correosa. En la cara ventral se puede describir la presencia de tres áreas ambulacrales el “trivio”, mientras que en la superficie dorsal se puede describir dos áreas el “bivio”.
La boca se encuentra rodeada de 10 a 30 tentáculos ramificados, que representan pies bucales modificados y que en consecuencia forman parte del sistema acuífero.
REGENERACIÓN Y REPRODUCCIÓN
Los Asteroideos poseen una considerable capacidad de regeneración, puede regenerarse cualquier parte del brazo, siendo un proceso sumamente lento.
En buen número de asteroideos la reproducción es asexual, implica una división del disco central en dos porciones que regeneran la parte faltante.
En general asteroidea es una clase dioica y poseen 10 gónadas (dos por brazo), que permanecen libres en la cavidad celómica, existe un gonoporo para cada gónada situado entre las bases de los brazos. La fecundación se realiza en el agua. Algunas especies son incubadoras siendo que la hembra forma una cámara entre el sustrato y algunos brazos.
Salvo las especies incubadoras el desarrollo es indirecto, con una etapa larvaria, con una larva de nado libre, la forma larvaria es una bipinnaria.
En el caso de Ofiuroidea, pueden autoamputarse uno o más brazos. En general su reproducción es sexuada, son dioicos, y utilizan cámaras de incubación. Su larva es el ofidiopluteus.
En el caso de los Equinoideos, no presentan dimorfismo sexual, son dioicos y sus gónadas flotan en la cavidad celómica. Las gónadas comunican al exterior por medio de un gonoporo que se ubica en la placa genital correspondiente. Su larva es la equinopluteus.
material de MOLUSCOS
FILO: MOLUSCOS
Este Filo, después de los artrópodos es uno de los más grandes, existen unas 50.000 especies vivientes y unas 35.000 fósiles.
Su nombre señala unas de las características más sobresalientes del grupo, el que su cuerpo es blando. Este grupo de animales puede tener su cuerpo desnudo, o parcialmente cubierto por una caparazón calcárea. El grupo abarca desde formas sencillas muy simples, hasta invertebrados más complejos de tamaño regular, que pueden llegar a pesar hasta 450kg.
Comprende formas en general herbívoras, que pacen o ramonean, carnívoras, depredadoras, filtradoras, detritívoras y también parásitas.
Se encuentran desde la profundidad de los mares tropicales, hasta los mares polares, y en las grandes alturas. En aguas ceganosas y en charcos costeros.
CLASE: ANFINEURA (POLIPLACÓFOROS) ej: Quitón.
GASTERÓPODA ej: Caracoles acuáticos y terrestres.
BIVALVOS (PELECÍPODA) ej: Mejillones, almejas.
ESCAFÓPODA ej: Dentalio.
CEFALÓPODA ej: Calamares y pulpos.
GENERALIDADES
Reducido a sus rasgos más simples, el cuerpo de un molusco presenta simetría bilateral, en algunos existe asimetría, sin segmentar, por lo general con una cabeza bien definida.
La pared ventral de su cuerpo especializada como un pie muscular diversamente modificado, pero en general utilizado para la locomoción.
Su celoma está limitado al área que rodea al corazón, la luz de las gónadas y parte de los riñones.
El cuerpo de los moluscos, se puede dividir en una región cefálica, un pie, y una masa visceral.
Es en la masa visceral que encontramos la porción que contiene al tubo digestivo, circulatorio, respiratorio y reproductor, ligados a conductos ciliados para su funcionamiento.
Un doble pliegue tegumentario que se extiende sobre la pared dorsal, forma un manto protector, o palio, que encierra un espacio que es la cavidad del manto, o cavidad paleal, en ella se alojan las branquias o un espacio pulmonar. En muchos moluscos el manto segrega el caparazón, sobre la masa visceral.
CABEZA- PIE
La mayor parte tiene una cabeza bien desarrollada, que lleva la boca y algunos órganos sensoriales especializados. Los receptores fotosensibles varían desde los más sencillos, hasta los complejos como los ojos de los cefalópodos.
Por dentro de la boca hay un órgano especializado que es la rádula, en general por detrás de ella está el pie, u órgano locomotor.
Rádula: Es un órgano raspador que puede a veces extenderse hacia fuera en forma de lengua, existe en todos los moluscos a excepción de los bivalvos. Está formado por una membrana en forma de cinta, en la que se disponen filas de dientes dirigidos hacia atrás. Es movida por medio de un conjunto de músculos complejos y sus cartílagos que constituyen el odontóforo, hacia delante y hacia atrás.
Puede estar formada por unos pocos dientes o por 250.000 piezas, puede cortar, rasgar, raspar o perforar. Al tiempo que sirve para raspar las partículas alimenticias, sirve también para transportar las partículas en forma continua, hacia el tracto digestivo. La disposición y cantidad de dientes es propio de cada especie, y por lo tanto tiene valor taxonómico.
Pie: Puede estar adaptado para la locomoción, para la fijación al sustrato, o para una combinación de funciones.
Se trata de una estructura en forma de suela, de posición ventral, en la que la contracción muscular, permite el movimiento por reptación, pero también presenta modificaciones como puede ser el disco fijador en las lapas, el pie de hacha en bivalvos, que está comprimido lateralmente en ellos, o el sifón para la propulsión a chorro de calamares y pulpos.
Frecuentemente segrega un moco, que utiliza para desplazarse como sobre una pista, o para adherirse mejor.
En caracoles y bivalvos, el pie puede ser expandido hidráulicamente, desde el cuerpo al llenarse de sangre. El pie le sirve a las formas cavadoras para introducirlo en el fango, y así enterrarse, o utilizarlo como ancla para tirar del cuerpo hacia delante.
En las forma pelágicas, que son nadadoras libres el pie puede estar modificado para la natación.
Manto y Cavidad del Manto: El manto es una funda de tegumento que se extiende desde la masa visceral y que cuelga a cada lado del cuerpo, protege las partes blandas y crea entre ellas y la masa visceral el espacio llamado cámara paleal, o del manto. La superficie externa del manto segrega la concha.
Normalmente en ésta cámara se alojan, los órganos respiratorios, que pueden ser branquias o pulmones, y que se desarrollan en la cavidad. La cara libre de la cavidad, sirve también para el intercambio gaseoso.
En éste lugar, vierten también sus productos el aparato digestivo, el excretor y el reproductor. En las formas acuáticas, en la cavidad del manto, suele haber receptores químicos, para captar el agua circulante.
La cavidad queda dividida por dos corrientes circulantes funcionales, una inhalante y la otra exhalante.
Concha: Es segregada por el manto y está limitada por él.
Está formada por tres capas:
- periostraco : es la capa externa, de aspecto córneo, formada por sustancia orgánica llamada conquiolina, (son proteínas curtidas con quinonas),su papel es la protección de las capas subyacentes, contra el ataque de los organismos perforantes, es segregada por un pliegue del borde del manto, y el crecimiento sólo tiene lugar en el borde de la concha.
- capa prismática: se compone de prismas de carbonato de calcio, densamente empaquetados y depositados en una matriz proteica. Es secretado por el borde glandular del manto y el aumento del tamaño de la concha, tiene lugar en el margen de la misma a medida que crece el animal.
- capa nacarada: es la más interna, está adosada al manto y es secretada continuamente por la superficie del mismo, así que aumenta de grosor durante la vida del animal. El nácar calcáreo, se deposita en capas finas y onduladas que producen irisaciones nacaradas que vemos en la madreperla, Haliotis, nautilos y varios bivalvos.
En moluscos de agua dulce, podemos observar un periostraco grueso, que protege de los ácidos disueltos en el agua, producto de la putrefacción de restos orgánicos.
Esquema general del caparazón y formación de una perla
Sistema Circulatorio: presenta un corazón bombeador, es abierto, con vasos sanguíneos y lagunas; pero en Cefalópodos, es un sistema cerrado.
Excretor: tiene un par de metanefridios( donde el extremo interno, se abre al celoma por un nefrostoma), y los conductos sirven de descarga para los gametos.
Sistema Nervioso: consta de una par de ganglios conectados por cordones. Tiene células neurosecretoras.
Reproductor y Desarrollo: la mayoría son Dioicos, pero existen hermafroditas.
Tienen una larva de nado libre, al igual que en Anélidos, que es la larva TROCÓFORA, que por metamorfosis directa da un individuo juvenil pequeño, que se considera un carácter primitivo. La aparición de otra forma larvaria, la larva VELÍGERA, como sucede en Gasterópodos, se considera un estado derivado. En la velígera podemos observar un esbozo de pie, concha y manto.
En muchos, el estado de trocófora, se desarrolla dentro del huevo, del que sale una velígera.
Cefalópodos, caracoles de agua dulce, algunos marinos, y bivalvos de agua dulce, carecen de nadadora libre, y del huevo sale directamente un individuo juvenil.
CLASE: ANFINEURA (Poliplacófora) QUITÓN
Los quitones representan un grupo de moluscos un poco diversificados. Son aplanados dorsoventralmente, y tienen una superficie dorsal convexa, cubierta por una serie de 8 placas imbricadas entre sí, en sentido ántero posterior, como las tejas de un tejado. Todas las placas son iguales entre sí a excepción de la cefálica y la anal. Las placas son de color mate, igual que las rocas a las que se pega el animal. El borde libre de cada placa, se encuentra recubierto por un pliegue reflejado del manto, se puede decir que la concha de los quitones está parcialmente enclavada en el manto.
El área perisferal del manto, llamada el cinturón, es muy gruesa y se extiende a una distancia considerable más allá de los bordes laterales.
Pie y Locomoción: el pie es ancho y plano, ocupando la mayoría de la superficie ventral, funcionando tanto para la locomoción como para la fijación. Puede así pegarse contra la superficie de las rocas. Tiene también la capacidad de enrollarse como una pelotilla.
La adherencia la realiza por medio del pie y del cinturón del manto.
Son bastante lentos en sus movimientos, pero por lo general permanecen en la zona de intermarea. Son fototácticos negativos, por lo que tienden a meterse debajo de las rocas, siendo más activos durante la noche, si la marea es favorable.
Circulación e intercambio de gases: la cavidad paleal consiste en una ranura o surco a cada lado del cuerpo, ubicada entre el pie y el cinturón del manto. Un gran número de branquias apareadas, están dispuestas en serie lineal en los dos canales del manto.
Como los bordes del manto pueden adherirse al sustrato, se puede formar entonces una cámara cerrada. Dentro del surco las branquias cuelgan del techo de la cámara, por lo que dividen el canal en una cámara inhalante, de posición ventrolateral, y una exhalante de posición mediodorsal. El agua ingresa a las cámaras inhalantes a través de aberturas anteriores y sale por aberturas posteriores.
La cavidad pericárdica es grande y está situada debajo de las dos últimas placas de la concha, el corazón tiene un par de aurículas que recogen la sangre de todas las branquias, existe una aorta que procedente del ventrículo se dirige hacia delante.
Nutrición: la mayoría son micrófagos y se alimentan de algas pequeñas o de lo que roen en la superficie de las rocas, por medio de su rádula, cuyos odontóforos se encuentran protegidos por casquetes de magnetita. La boca es de posición ventral, delante del pie, y su cavidad bucal, se encuentra revestida por quitina. El aparato digestivo es completo, y el ano desemboca en la línea media, detrás del borde posterior del pie, siendo los productos excrementicios arrastrados fuera por la corriente exhalante. Como el intestino posterior tiene un esfínter, la materia va siendo compactada en pequeñas bolitas, que son eliminadas.
Excretor: tiene dos nefridios que son grandes y se extienden a cada lado del cuerpo, en dirección anterior, formando tubos en U.
Sistema Nervioso: su sistema nervioso es muy primitivo, los ganglios están muy poco desarrollados, en torno al esófago, hay un anillo nervioso, del que parten filetes nerviosos en dirección anterior, y en dirección posterior parten dos cordones nerviosos pedales que inervan la musculatura del pie. Tiene estatocistos muy rudimentarios, los ojos y tentáculos cefálicos han desaparecido, pero tiene órganos fotosensibles que son los estetes, presenta a su vez, osfradios, que son órganos sensoriales, capaces de catar el agua.
Reproductor: la mayoría son dioicos, presentan un órgano medio y único delante de la cavidad pericárdica, los gametos abandonan el cuerpo por un gonoporo, localizado por delante del nefridioporo. La fecundación tiene lugar en el agua del mar, o en la cavidad paleal de la hembra. Los huevos se encuentran recubiertos por una envoltura espinosa, y son abandonados ya en forma aislada o en sartas o hileras. Su larva trocófora sufre metamorfosis directa, pasando a la forma adulta.
CLASE : GASTERÓPODA.
Esta clase es la mayor y más diversa, tiene alrededor de 40.000 especies vivas y unas 35.000 fósiles, incluye a los caracoles marinos, dulceacuícolas y terrestres, las babosas marinas y terrestres, los bucios, las caracolas.
Son animales de simetría bilateral, pero han sufrido una torsión, proceso de giro, que ocurre en la larva velígera, donde la masa visceral se vuelve asimétrica.
La concha cuando existe es de una sola pieza, arrollada o no, comienza en al ápice el cual tiene la vuelta más antigua y de menor tamaño. Las sucesivas vueltas se organizan en torno a la columela o columnilla, la concha puede girar hacia la derecha siendo dextrorsa, o hacia la izquierda, siendo sinestrorsa, dependiendo de la dirección de enrollamiento, que está determinada genéticamente.
La variación de habitat de los gasterópodos es muy amplia, pudiéndose encontrarlos desde las zonas cálidas a los polos, desde el fondo del mar a los acantilados, en agua dulce o salada, han colonizado con éxito todas las regiones.
Son en general animales deslizantes, aunque bastante sedentarios, ya que su concha es muy pesada, y sus órganos locomotores muy lentos.
Sus caparazones son un medio de defensa, por su colorido y por sus secreciones, muchos presentan un opérculo, que es una placa córnea, que puede cubrir la abertura de la caparazón. Algunos como Strombus, tiene un pie con el que puede dar un fuerte golpe, y en ese pie tiene un opérculo afilado.
Muchos sirven de hospedadores para las formas larvarias de Platelmintos, en especial de Trematodes, y muchas veces las larvas los destruyen.
Torsión: sólo los gasterópodos experimentan torsión, éste fenómeno mueve la cavidad del manto, primitivamente posterior, hacia delante, y los órganos viscerales giran de 90º a 180º. Esta torsión tiene lugar durante la fase velígera. Después de la torsión el ano y la cavidad del manto cambian al lado anterior y abren encima de la cabeza y la boca.
La aurícula, riñón y branquias izquierdos, están ahora en el lado derecho del cuerpo, y los mismos órganos derechos, están a la izquierda. Los conectivos nerviosos, forman un ocho.
La disposición resultante de la torsión, hace que los residuos se vuelquen encima de las branquias.
Arrollamiento: o giro helicoidal de la concha y masa visceral, no es lo mismo que la torsión; ya que el arrollamiento puede producirse en el estado larvario.
Los gasterópodos primitivos, tienen una concha espiral plana, con simetría bilateral, es decir todas las vueltas en un mismo plano.
La caparazón así, tiene la contra de que la última vuelta queda por fuera de la precedente. La solidez de la caparazón, es remplazada por la caparazón en forma de espiral cónica, en la que cada vuelta sucesiva queda al lado de la precedente. Esta forma tiene la contra de que es desequilibrada, ya que el peso queda sobre un lado del cuerpo. La orientación del eje queda en forma oblicua con respecto al eje del pie. En general el peso y volumen de la vuelta principal, presiona sobre el lado derecho, y aparentemente interfiere con los órganos de ese lado, por lo que los órganos de ese lado, faltan. Se considera que tienen una condición de asimetría bilateral.
Respiración: en casi todos los gasterópodos la respiración se lleva a cabo por un Ctenidio, (branquia) localizado en la cavidad del manto, aunque en algunas especies acuáticas sin branquias, la respiración depende del manto o del tegumento. Al perder los Prosobranquios más evolucionados una branquia, la mayor parte de ellos adoptó una disposición branquial más eficaz, en donde el eje central queda unido a la pared de la cavidad del manto.
Los pulmonados tienen una porción muy vascularizada en el manto, que les sirve de pulmón. La mayor parte del borde se cierra en la parte posterior del animal y el pulmón se abre al exterior por medio de una pequeña abertura llamada Pneumostoma.
Muchos pulmonados acuáticos, deben subir a la superficie a expulsar una burbuja de gas, proveniente del manto. Para introducir el aire, incurvan el borde del manto a manera de sifón.
Reproductor: hay gasterópodos monoicos y dioicos. En las especies monoicas hay intercambio de gametos mientras se realiza la cópula.
Muchos pulmonados lanzan un dardo, desde el saco del dardo a su pareja, a efectos de aumentar la exitación previa a la cópula. Luego depositan los gametos en galerías superficiales. Otros gasterópodos primitivos, descargan sus gametos en el agua, donde se realiza la fecundación y el embrión sale enseguida del cascarón, en forma de larva trocófora.
Los huevos fecundados encerrados en cubiertas transparentes pueden ser expulsados por separado, para flotar en el plancton, o ser depositados en capas gelatinosas sobre el sustrato.
Algunas especies son ovovivíparos, e incuban a sus huevos y jóvenes en el oviducto paleal.
Principales grupos de Gasterópodos
Podemos considerar tres subclases:
a) PROSOBRANQUIOS: comprende la mayoría de los caracoles marinos y algunos dulceacuícolas y terrestres. En virtud de la torsión, la cavidad del manto con la o las branquias queda situada por delante del corazón. El agua entra por el lado izquierdo y sale por el derecho. Tienen un par de tentáculos, los sexos están separados, existe opérculo.
Ejemplos de ésta subclase son el Haliotis (oreja de negro), Murex, Busycon (o bucio).
b) OPISTOBRANQUIOS : en este grupo se encuentran las babosas marinas, las liebres marinas, las mariposas marinas, la mayoría son formas de aguas someras, que viven escondidos bajo las piedras y algas, pocos son pelágicos.
Se los divide en tectibranquios, con branquia y concha, y nudibranquios, en los que no hay branquia verdadera ni concha, pero tienen branquias secundarias todo a lo largo del dorso o alrededor del ano. Pueden tener detorsión completa o parcial. Tienen un par de tentáculos comunes y otro modificado rinóforos, con función quimioreceptora.
La concha está reducida o falta. Son todos monoicos.
Los nudibranquios están representados por las babosas marinas, que son carnívoras y brillantemente coloreadas. Tridachia es una babosa marina pequeña y verde, de las aguas de la Florida.
b) PULMONADOS: incluye a los caracoles terrestres, los de agua dulce y las babosas terrestres. Han perdido sus branquias primitivas, pero la pared del manto muy vascularizada se ha transformado en un pulmón, que se llena de aire por la contracción del suelo del manto, mientras que algunas especies marinas han desarrollado branquias secundarias.
Ano y nefridioporo, abren al exterior cerca del pneumostoma, siendo los deshechos expulsados violentamente con el aire, o agua del pulmón. Las especies acuáticas tienen un par de tentáculos no retráctiles, en la base de los cuales están los ojos. En las especies terrestres encontramos dos pares de tentáculos, siendo que los ojos están en los posteriores.
CLASE : CEFALÓPODA
Los cefalópodos, incluye a los calamares, pulpos, nautilus, pulpos demonio y sepias, son todos marinos y activos depredadores.
Su pie se encuentra modificado, y está en la región de la cabeza. Tiene la forma de un embudo para poder expulsar el agua de la cavidad del manto.
El borde anterior de la cabeza se transforma en una corona de brazos y dos tentáculos.
Los cefalópodos sin concha o con concha interna como en el pulpo y el calamar, se consideran derivados de las formas nautiloideas primitivas que tenían la concha recta.
Caparazón: si bien el caparazón de los nautiloideos es pesado, es capaz de flotar gracias a la presencia de cámaras de gas, que le permiten nadar al animal, mientras flota su caparazón. Esta es completamente diferente a la de los gasterópodos, ya que está dividida por septos, y el animal vive en la última cámara, mientras crece va fabricando el septo, detrás de él. Las cámaras están conectadas por un cordón de tejido vivo, llamado sifoncillo, que se extiende desde la masa visceral.
En los calamares la mayor parte de la concha ha desaparecido, quedando sólo una lámina córnea fina, llamada pluma, que está incluida toda en el manto, mientras que en Octopus ha desaparecido por completo.
Locomoción: nadan por expulsión violenta de un chorro de agua, que sale desde la cavidad del manto, a través del embudo ventral (sifón), éste embudo puede ser móvil, y es dirigible hacia delante o hacia atrás, para controlar la velocidad de desplazamiento del animal.
El cuerpo del animal es hidrodinámico y diseñado para ser veloz, las aletas laterales sirven de estabilizadores, pero se adosan al cuerpo para el nado veloz. El manto presenta diferente pigmentación : por su cara dorsal es más oscuro, que en su cara ventral.
Octopus, tiene un cuerpo globoso y sin aletas, puede nadar hacia atrás por expulsión de agua a través del embudo, pero está mejor adaptado para reptar próximo a la superficie de las rocas y corales usando las ventosas de sus brazos.
En Nautilus encontramos una corona de 60 a 90 tentáculos.
En calamar encontramos en el centro de la corona de brazos a la boca, provista de un pico córneo y de una rádula.
Respiración y circulación: a excepción de los nautiloideos, los cefalópodos tienen dos branquias, la oxigenación no se da por el batido de cilias, sino que los músculos radiales del manto, se encogen, agrandando la cavidad del manto, y de éste modo se introduce el agua, mientras que la contracción de los músculos circulares, la expulsa a través del sifón. El borde del manto presenta un sistema de válvulas que impiden que el agua entre por allí o por el sifón.
El sistema circulatorio consiste en una red de vasos, y la sangre es conducida a través de filamentos branquiales por capilares. Han desarrollado corazones branquiales, en la base de cada branquia, para aumentar la presión de la sangre que va por los capilares.
Sistema nervioso: está mucho más desarrollado que en el resto de los moluscos. Su cerebro es el mayor de todos los invertebrados, consta de varios lóbulos con miles de células nerviosas. Sus células nerviosas son las más grandes del reino animal. Los órganos sensoriales están bien desarrollados, por ejemplo la orientación de los ojos está gobernada por estatocistos, sus pupilas en forma de rendija son mantenidas siempre en posición horizontal. Son capaces de aprender observando, los octópodos son capaces de reconocer las superficies con sus brazos.
Los cambios de color, se deben a la presencia de cromatóforos, que son elásticos y rodeados por células musculares finas. La contracción de éstas fibras, tiran de la membrana celular hacia fuera, provocando la expansión del color, cambiando así el dibujo del animal. Esta variación en el dibujo, puede ser utilizada en el cortejo, como señales de peligro, o como coloración de defensa.
La mayoría de los cefalópodos tienen un mecanismo protector que es la glándula de la tinta, alojada en un saco que vierte en el recto, y que secreta la sepia, un líquido oscuro que contiene melanina. El animal al alarmarse, expulsa una nube de tinta, que puede quedar suspendida como nube o retorcerse por las corrientes de agua, el animal entonces desaparece, dejando la tinta como señuelo.
Reproductor: tienen sexos separados. Los espermatozoides son empaquetados en la vesícula seminal en espermatóforos, y almacenados en un saco especial en el manto. El macho tiene un brazo modificado como órgano introductor llamado hectocotilo, éste brazo es utilizado para meter un espermatóforo en la cavidad del manto de la hembra, cerca de la abertura del oviducto.
Antes de la cópula el macho muestra una coloración especialmente dirigida hacia los otros machos. Los huevos son fecundados cuando llegan al oviducto y luego son pegados a las piedras u objetos sumergidos.
Del huevo sale un individuo joven, ya que no tienen estado larvario.
Anatomía del Calamar
CLASE BIVALVOS (PELECÍPODA)
Son animales con el manto como pie en hacha, que incluye a mejillones, almejas, ostras.
Comprimidos lateralmente y sus dos valvas están unidas por un ligamento dorsal muy resistente, las dos valvas se cierran por músculos aductores, que trabajan oponiéndose al ligamento.
El umbo, es la parte más vieja de la concha, y el crecimiento se hace por líneas concéntricas a partir de él. La formación de las perlas, es como un subproducto, es un mecanismo protector frente a un objeto extraño alojado entre la concha y el manto. El manto secreta muchas capas de nácar alrededor del objeto.
En algunos bivalvos el manto se extiende hacia fuera en dos sifones largos y musculares, que permiten que el animal se entierre y extienda los sifones hacia el agua.
Son animales filtradores, aunque existen algunos deglutores con una probóscide larga con palpos.
Este Filo, después de los artrópodos es uno de los más grandes, existen unas 50.000 especies vivientes y unas 35.000 fósiles.
Su nombre señala unas de las características más sobresalientes del grupo, el que su cuerpo es blando. Este grupo de animales puede tener su cuerpo desnudo, o parcialmente cubierto por una caparazón calcárea. El grupo abarca desde formas sencillas muy simples, hasta invertebrados más complejos de tamaño regular, que pueden llegar a pesar hasta 450kg.
Comprende formas en general herbívoras, que pacen o ramonean, carnívoras, depredadoras, filtradoras, detritívoras y también parásitas.
Se encuentran desde la profundidad de los mares tropicales, hasta los mares polares, y en las grandes alturas. En aguas ceganosas y en charcos costeros.
CLASE: ANFINEURA (POLIPLACÓFOROS) ej: Quitón.
GASTERÓPODA ej: Caracoles acuáticos y terrestres.
BIVALVOS (PELECÍPODA) ej: Mejillones, almejas.
ESCAFÓPODA ej: Dentalio.
CEFALÓPODA ej: Calamares y pulpos.
GENERALIDADES
Reducido a sus rasgos más simples, el cuerpo de un molusco presenta simetría bilateral, en algunos existe asimetría, sin segmentar, por lo general con una cabeza bien definida.
La pared ventral de su cuerpo especializada como un pie muscular diversamente modificado, pero en general utilizado para la locomoción.
Su celoma está limitado al área que rodea al corazón, la luz de las gónadas y parte de los riñones.
El cuerpo de los moluscos, se puede dividir en una región cefálica, un pie, y una masa visceral.
Es en la masa visceral que encontramos la porción que contiene al tubo digestivo, circulatorio, respiratorio y reproductor, ligados a conductos ciliados para su funcionamiento.
Un doble pliegue tegumentario que se extiende sobre la pared dorsal, forma un manto protector, o palio, que encierra un espacio que es la cavidad del manto, o cavidad paleal, en ella se alojan las branquias o un espacio pulmonar. En muchos moluscos el manto segrega el caparazón, sobre la masa visceral.
CABEZA- PIE
La mayor parte tiene una cabeza bien desarrollada, que lleva la boca y algunos órganos sensoriales especializados. Los receptores fotosensibles varían desde los más sencillos, hasta los complejos como los ojos de los cefalópodos.
Por dentro de la boca hay un órgano especializado que es la rádula, en general por detrás de ella está el pie, u órgano locomotor.
Rádula: Es un órgano raspador que puede a veces extenderse hacia fuera en forma de lengua, existe en todos los moluscos a excepción de los bivalvos. Está formado por una membrana en forma de cinta, en la que se disponen filas de dientes dirigidos hacia atrás. Es movida por medio de un conjunto de músculos complejos y sus cartílagos que constituyen el odontóforo, hacia delante y hacia atrás.
Puede estar formada por unos pocos dientes o por 250.000 piezas, puede cortar, rasgar, raspar o perforar. Al tiempo que sirve para raspar las partículas alimenticias, sirve también para transportar las partículas en forma continua, hacia el tracto digestivo. La disposición y cantidad de dientes es propio de cada especie, y por lo tanto tiene valor taxonómico.
Pie: Puede estar adaptado para la locomoción, para la fijación al sustrato, o para una combinación de funciones.
Se trata de una estructura en forma de suela, de posición ventral, en la que la contracción muscular, permite el movimiento por reptación, pero también presenta modificaciones como puede ser el disco fijador en las lapas, el pie de hacha en bivalvos, que está comprimido lateralmente en ellos, o el sifón para la propulsión a chorro de calamares y pulpos.
Frecuentemente segrega un moco, que utiliza para desplazarse como sobre una pista, o para adherirse mejor.
En caracoles y bivalvos, el pie puede ser expandido hidráulicamente, desde el cuerpo al llenarse de sangre. El pie le sirve a las formas cavadoras para introducirlo en el fango, y así enterrarse, o utilizarlo como ancla para tirar del cuerpo hacia delante.
En las forma pelágicas, que son nadadoras libres el pie puede estar modificado para la natación.
Manto y Cavidad del Manto: El manto es una funda de tegumento que se extiende desde la masa visceral y que cuelga a cada lado del cuerpo, protege las partes blandas y crea entre ellas y la masa visceral el espacio llamado cámara paleal, o del manto. La superficie externa del manto segrega la concha.
Normalmente en ésta cámara se alojan, los órganos respiratorios, que pueden ser branquias o pulmones, y que se desarrollan en la cavidad. La cara libre de la cavidad, sirve también para el intercambio gaseoso.
En éste lugar, vierten también sus productos el aparato digestivo, el excretor y el reproductor. En las formas acuáticas, en la cavidad del manto, suele haber receptores químicos, para captar el agua circulante.
La cavidad queda dividida por dos corrientes circulantes funcionales, una inhalante y la otra exhalante.
Concha: Es segregada por el manto y está limitada por él.
Está formada por tres capas:
- periostraco : es la capa externa, de aspecto córneo, formada por sustancia orgánica llamada conquiolina, (son proteínas curtidas con quinonas),su papel es la protección de las capas subyacentes, contra el ataque de los organismos perforantes, es segregada por un pliegue del borde del manto, y el crecimiento sólo tiene lugar en el borde de la concha.
- capa prismática: se compone de prismas de carbonato de calcio, densamente empaquetados y depositados en una matriz proteica. Es secretado por el borde glandular del manto y el aumento del tamaño de la concha, tiene lugar en el margen de la misma a medida que crece el animal.
- capa nacarada: es la más interna, está adosada al manto y es secretada continuamente por la superficie del mismo, así que aumenta de grosor durante la vida del animal. El nácar calcáreo, se deposita en capas finas y onduladas que producen irisaciones nacaradas que vemos en la madreperla, Haliotis, nautilos y varios bivalvos.
En moluscos de agua dulce, podemos observar un periostraco grueso, que protege de los ácidos disueltos en el agua, producto de la putrefacción de restos orgánicos.
Esquema general del caparazón y formación de una perla
Sistema Circulatorio: presenta un corazón bombeador, es abierto, con vasos sanguíneos y lagunas; pero en Cefalópodos, es un sistema cerrado.
Excretor: tiene un par de metanefridios( donde el extremo interno, se abre al celoma por un nefrostoma), y los conductos sirven de descarga para los gametos.
Sistema Nervioso: consta de una par de ganglios conectados por cordones. Tiene células neurosecretoras.
Reproductor y Desarrollo: la mayoría son Dioicos, pero existen hermafroditas.
Tienen una larva de nado libre, al igual que en Anélidos, que es la larva TROCÓFORA, que por metamorfosis directa da un individuo juvenil pequeño, que se considera un carácter primitivo. La aparición de otra forma larvaria, la larva VELÍGERA, como sucede en Gasterópodos, se considera un estado derivado. En la velígera podemos observar un esbozo de pie, concha y manto.
En muchos, el estado de trocófora, se desarrolla dentro del huevo, del que sale una velígera.
Cefalópodos, caracoles de agua dulce, algunos marinos, y bivalvos de agua dulce, carecen de nadadora libre, y del huevo sale directamente un individuo juvenil.
CLASE: ANFINEURA (Poliplacófora) QUITÓN
Los quitones representan un grupo de moluscos un poco diversificados. Son aplanados dorsoventralmente, y tienen una superficie dorsal convexa, cubierta por una serie de 8 placas imbricadas entre sí, en sentido ántero posterior, como las tejas de un tejado. Todas las placas son iguales entre sí a excepción de la cefálica y la anal. Las placas son de color mate, igual que las rocas a las que se pega el animal. El borde libre de cada placa, se encuentra recubierto por un pliegue reflejado del manto, se puede decir que la concha de los quitones está parcialmente enclavada en el manto.
El área perisferal del manto, llamada el cinturón, es muy gruesa y se extiende a una distancia considerable más allá de los bordes laterales.
Pie y Locomoción: el pie es ancho y plano, ocupando la mayoría de la superficie ventral, funcionando tanto para la locomoción como para la fijación. Puede así pegarse contra la superficie de las rocas. Tiene también la capacidad de enrollarse como una pelotilla.
La adherencia la realiza por medio del pie y del cinturón del manto.
Son bastante lentos en sus movimientos, pero por lo general permanecen en la zona de intermarea. Son fototácticos negativos, por lo que tienden a meterse debajo de las rocas, siendo más activos durante la noche, si la marea es favorable.
Circulación e intercambio de gases: la cavidad paleal consiste en una ranura o surco a cada lado del cuerpo, ubicada entre el pie y el cinturón del manto. Un gran número de branquias apareadas, están dispuestas en serie lineal en los dos canales del manto.
Como los bordes del manto pueden adherirse al sustrato, se puede formar entonces una cámara cerrada. Dentro del surco las branquias cuelgan del techo de la cámara, por lo que dividen el canal en una cámara inhalante, de posición ventrolateral, y una exhalante de posición mediodorsal. El agua ingresa a las cámaras inhalantes a través de aberturas anteriores y sale por aberturas posteriores.
La cavidad pericárdica es grande y está situada debajo de las dos últimas placas de la concha, el corazón tiene un par de aurículas que recogen la sangre de todas las branquias, existe una aorta que procedente del ventrículo se dirige hacia delante.
Nutrición: la mayoría son micrófagos y se alimentan de algas pequeñas o de lo que roen en la superficie de las rocas, por medio de su rádula, cuyos odontóforos se encuentran protegidos por casquetes de magnetita. La boca es de posición ventral, delante del pie, y su cavidad bucal, se encuentra revestida por quitina. El aparato digestivo es completo, y el ano desemboca en la línea media, detrás del borde posterior del pie, siendo los productos excrementicios arrastrados fuera por la corriente exhalante. Como el intestino posterior tiene un esfínter, la materia va siendo compactada en pequeñas bolitas, que son eliminadas.
Excretor: tiene dos nefridios que son grandes y se extienden a cada lado del cuerpo, en dirección anterior, formando tubos en U.
Sistema Nervioso: su sistema nervioso es muy primitivo, los ganglios están muy poco desarrollados, en torno al esófago, hay un anillo nervioso, del que parten filetes nerviosos en dirección anterior, y en dirección posterior parten dos cordones nerviosos pedales que inervan la musculatura del pie. Tiene estatocistos muy rudimentarios, los ojos y tentáculos cefálicos han desaparecido, pero tiene órganos fotosensibles que son los estetes, presenta a su vez, osfradios, que son órganos sensoriales, capaces de catar el agua.
Reproductor: la mayoría son dioicos, presentan un órgano medio y único delante de la cavidad pericárdica, los gametos abandonan el cuerpo por un gonoporo, localizado por delante del nefridioporo. La fecundación tiene lugar en el agua del mar, o en la cavidad paleal de la hembra. Los huevos se encuentran recubiertos por una envoltura espinosa, y son abandonados ya en forma aislada o en sartas o hileras. Su larva trocófora sufre metamorfosis directa, pasando a la forma adulta.
CLASE : GASTERÓPODA.
Esta clase es la mayor y más diversa, tiene alrededor de 40.000 especies vivas y unas 35.000 fósiles, incluye a los caracoles marinos, dulceacuícolas y terrestres, las babosas marinas y terrestres, los bucios, las caracolas.
Son animales de simetría bilateral, pero han sufrido una torsión, proceso de giro, que ocurre en la larva velígera, donde la masa visceral se vuelve asimétrica.
La concha cuando existe es de una sola pieza, arrollada o no, comienza en al ápice el cual tiene la vuelta más antigua y de menor tamaño. Las sucesivas vueltas se organizan en torno a la columela o columnilla, la concha puede girar hacia la derecha siendo dextrorsa, o hacia la izquierda, siendo sinestrorsa, dependiendo de la dirección de enrollamiento, que está determinada genéticamente.
La variación de habitat de los gasterópodos es muy amplia, pudiéndose encontrarlos desde las zonas cálidas a los polos, desde el fondo del mar a los acantilados, en agua dulce o salada, han colonizado con éxito todas las regiones.
Son en general animales deslizantes, aunque bastante sedentarios, ya que su concha es muy pesada, y sus órganos locomotores muy lentos.
Sus caparazones son un medio de defensa, por su colorido y por sus secreciones, muchos presentan un opérculo, que es una placa córnea, que puede cubrir la abertura de la caparazón. Algunos como Strombus, tiene un pie con el que puede dar un fuerte golpe, y en ese pie tiene un opérculo afilado.
Muchos sirven de hospedadores para las formas larvarias de Platelmintos, en especial de Trematodes, y muchas veces las larvas los destruyen.
Torsión: sólo los gasterópodos experimentan torsión, éste fenómeno mueve la cavidad del manto, primitivamente posterior, hacia delante, y los órganos viscerales giran de 90º a 180º. Esta torsión tiene lugar durante la fase velígera. Después de la torsión el ano y la cavidad del manto cambian al lado anterior y abren encima de la cabeza y la boca.
La aurícula, riñón y branquias izquierdos, están ahora en el lado derecho del cuerpo, y los mismos órganos derechos, están a la izquierda. Los conectivos nerviosos, forman un ocho.
La disposición resultante de la torsión, hace que los residuos se vuelquen encima de las branquias.
Arrollamiento: o giro helicoidal de la concha y masa visceral, no es lo mismo que la torsión; ya que el arrollamiento puede producirse en el estado larvario.
Los gasterópodos primitivos, tienen una concha espiral plana, con simetría bilateral, es decir todas las vueltas en un mismo plano.
La caparazón así, tiene la contra de que la última vuelta queda por fuera de la precedente. La solidez de la caparazón, es remplazada por la caparazón en forma de espiral cónica, en la que cada vuelta sucesiva queda al lado de la precedente. Esta forma tiene la contra de que es desequilibrada, ya que el peso queda sobre un lado del cuerpo. La orientación del eje queda en forma oblicua con respecto al eje del pie. En general el peso y volumen de la vuelta principal, presiona sobre el lado derecho, y aparentemente interfiere con los órganos de ese lado, por lo que los órganos de ese lado, faltan. Se considera que tienen una condición de asimetría bilateral.
Respiración: en casi todos los gasterópodos la respiración se lleva a cabo por un Ctenidio, (branquia) localizado en la cavidad del manto, aunque en algunas especies acuáticas sin branquias, la respiración depende del manto o del tegumento. Al perder los Prosobranquios más evolucionados una branquia, la mayor parte de ellos adoptó una disposición branquial más eficaz, en donde el eje central queda unido a la pared de la cavidad del manto.
Los pulmonados tienen una porción muy vascularizada en el manto, que les sirve de pulmón. La mayor parte del borde se cierra en la parte posterior del animal y el pulmón se abre al exterior por medio de una pequeña abertura llamada Pneumostoma.
Muchos pulmonados acuáticos, deben subir a la superficie a expulsar una burbuja de gas, proveniente del manto. Para introducir el aire, incurvan el borde del manto a manera de sifón.
Reproductor: hay gasterópodos monoicos y dioicos. En las especies monoicas hay intercambio de gametos mientras se realiza la cópula.
Muchos pulmonados lanzan un dardo, desde el saco del dardo a su pareja, a efectos de aumentar la exitación previa a la cópula. Luego depositan los gametos en galerías superficiales. Otros gasterópodos primitivos, descargan sus gametos en el agua, donde se realiza la fecundación y el embrión sale enseguida del cascarón, en forma de larva trocófora.
Los huevos fecundados encerrados en cubiertas transparentes pueden ser expulsados por separado, para flotar en el plancton, o ser depositados en capas gelatinosas sobre el sustrato.
Algunas especies son ovovivíparos, e incuban a sus huevos y jóvenes en el oviducto paleal.
Principales grupos de Gasterópodos
Podemos considerar tres subclases:
a) PROSOBRANQUIOS: comprende la mayoría de los caracoles marinos y algunos dulceacuícolas y terrestres. En virtud de la torsión, la cavidad del manto con la o las branquias queda situada por delante del corazón. El agua entra por el lado izquierdo y sale por el derecho. Tienen un par de tentáculos, los sexos están separados, existe opérculo.
Ejemplos de ésta subclase son el Haliotis (oreja de negro), Murex, Busycon (o bucio).
b) OPISTOBRANQUIOS : en este grupo se encuentran las babosas marinas, las liebres marinas, las mariposas marinas, la mayoría son formas de aguas someras, que viven escondidos bajo las piedras y algas, pocos son pelágicos.
Se los divide en tectibranquios, con branquia y concha, y nudibranquios, en los que no hay branquia verdadera ni concha, pero tienen branquias secundarias todo a lo largo del dorso o alrededor del ano. Pueden tener detorsión completa o parcial. Tienen un par de tentáculos comunes y otro modificado rinóforos, con función quimioreceptora.
La concha está reducida o falta. Son todos monoicos.
Los nudibranquios están representados por las babosas marinas, que son carnívoras y brillantemente coloreadas. Tridachia es una babosa marina pequeña y verde, de las aguas de la Florida.
b) PULMONADOS: incluye a los caracoles terrestres, los de agua dulce y las babosas terrestres. Han perdido sus branquias primitivas, pero la pared del manto muy vascularizada se ha transformado en un pulmón, que se llena de aire por la contracción del suelo del manto, mientras que algunas especies marinas han desarrollado branquias secundarias.
Ano y nefridioporo, abren al exterior cerca del pneumostoma, siendo los deshechos expulsados violentamente con el aire, o agua del pulmón. Las especies acuáticas tienen un par de tentáculos no retráctiles, en la base de los cuales están los ojos. En las especies terrestres encontramos dos pares de tentáculos, siendo que los ojos están en los posteriores.
CLASE : CEFALÓPODA
Los cefalópodos, incluye a los calamares, pulpos, nautilus, pulpos demonio y sepias, son todos marinos y activos depredadores.
Su pie se encuentra modificado, y está en la región de la cabeza. Tiene la forma de un embudo para poder expulsar el agua de la cavidad del manto.
El borde anterior de la cabeza se transforma en una corona de brazos y dos tentáculos.
Los cefalópodos sin concha o con concha interna como en el pulpo y el calamar, se consideran derivados de las formas nautiloideas primitivas que tenían la concha recta.
Caparazón: si bien el caparazón de los nautiloideos es pesado, es capaz de flotar gracias a la presencia de cámaras de gas, que le permiten nadar al animal, mientras flota su caparazón. Esta es completamente diferente a la de los gasterópodos, ya que está dividida por septos, y el animal vive en la última cámara, mientras crece va fabricando el septo, detrás de él. Las cámaras están conectadas por un cordón de tejido vivo, llamado sifoncillo, que se extiende desde la masa visceral.
En los calamares la mayor parte de la concha ha desaparecido, quedando sólo una lámina córnea fina, llamada pluma, que está incluida toda en el manto, mientras que en Octopus ha desaparecido por completo.
Locomoción: nadan por expulsión violenta de un chorro de agua, que sale desde la cavidad del manto, a través del embudo ventral (sifón), éste embudo puede ser móvil, y es dirigible hacia delante o hacia atrás, para controlar la velocidad de desplazamiento del animal.
El cuerpo del animal es hidrodinámico y diseñado para ser veloz, las aletas laterales sirven de estabilizadores, pero se adosan al cuerpo para el nado veloz. El manto presenta diferente pigmentación : por su cara dorsal es más oscuro, que en su cara ventral.
Octopus, tiene un cuerpo globoso y sin aletas, puede nadar hacia atrás por expulsión de agua a través del embudo, pero está mejor adaptado para reptar próximo a la superficie de las rocas y corales usando las ventosas de sus brazos.
En Nautilus encontramos una corona de 60 a 90 tentáculos.
En calamar encontramos en el centro de la corona de brazos a la boca, provista de un pico córneo y de una rádula.
Respiración y circulación: a excepción de los nautiloideos, los cefalópodos tienen dos branquias, la oxigenación no se da por el batido de cilias, sino que los músculos radiales del manto, se encogen, agrandando la cavidad del manto, y de éste modo se introduce el agua, mientras que la contracción de los músculos circulares, la expulsa a través del sifón. El borde del manto presenta un sistema de válvulas que impiden que el agua entre por allí o por el sifón.
El sistema circulatorio consiste en una red de vasos, y la sangre es conducida a través de filamentos branquiales por capilares. Han desarrollado corazones branquiales, en la base de cada branquia, para aumentar la presión de la sangre que va por los capilares.
Sistema nervioso: está mucho más desarrollado que en el resto de los moluscos. Su cerebro es el mayor de todos los invertebrados, consta de varios lóbulos con miles de células nerviosas. Sus células nerviosas son las más grandes del reino animal. Los órganos sensoriales están bien desarrollados, por ejemplo la orientación de los ojos está gobernada por estatocistos, sus pupilas en forma de rendija son mantenidas siempre en posición horizontal. Son capaces de aprender observando, los octópodos son capaces de reconocer las superficies con sus brazos.
Los cambios de color, se deben a la presencia de cromatóforos, que son elásticos y rodeados por células musculares finas. La contracción de éstas fibras, tiran de la membrana celular hacia fuera, provocando la expansión del color, cambiando así el dibujo del animal. Esta variación en el dibujo, puede ser utilizada en el cortejo, como señales de peligro, o como coloración de defensa.
La mayoría de los cefalópodos tienen un mecanismo protector que es la glándula de la tinta, alojada en un saco que vierte en el recto, y que secreta la sepia, un líquido oscuro que contiene melanina. El animal al alarmarse, expulsa una nube de tinta, que puede quedar suspendida como nube o retorcerse por las corrientes de agua, el animal entonces desaparece, dejando la tinta como señuelo.
Reproductor: tienen sexos separados. Los espermatozoides son empaquetados en la vesícula seminal en espermatóforos, y almacenados en un saco especial en el manto. El macho tiene un brazo modificado como órgano introductor llamado hectocotilo, éste brazo es utilizado para meter un espermatóforo en la cavidad del manto de la hembra, cerca de la abertura del oviducto.
Antes de la cópula el macho muestra una coloración especialmente dirigida hacia los otros machos. Los huevos son fecundados cuando llegan al oviducto y luego son pegados a las piedras u objetos sumergidos.
Del huevo sale un individuo joven, ya que no tienen estado larvario.
Anatomía del Calamar
CLASE BIVALVOS (PELECÍPODA)
Son animales con el manto como pie en hacha, que incluye a mejillones, almejas, ostras.
Comprimidos lateralmente y sus dos valvas están unidas por un ligamento dorsal muy resistente, las dos valvas se cierran por músculos aductores, que trabajan oponiéndose al ligamento.
El umbo, es la parte más vieja de la concha, y el crecimiento se hace por líneas concéntricas a partir de él. La formación de las perlas, es como un subproducto, es un mecanismo protector frente a un objeto extraño alojado entre la concha y el manto. El manto secreta muchas capas de nácar alrededor del objeto.
En algunos bivalvos el manto se extiende hacia fuera en dos sifones largos y musculares, que permiten que el animal se entierre y extienda los sifones hacia el agua.
Son animales filtradores, aunque existen algunos deglutores con una probóscide larga con palpos.
jueves, 9 de julio de 2009
MATERIAL PARA CVS Y MEDICINA
TEJIDO CONJUNTIVO ÓSEO
Este tejido representa la parte más importante del esqueleto. Es un tejido único y especial en cuanto que combina la dureza, la fortaleza, cierta elasticidad, así como poco peso. Es una forma especializada del tejido conectivo denso, donde los componentes extracelulares sufren un proceso de mineralización, lo que le confiere la dureza.
Permite la inserción de músculos, soporta el peso corporal y en cierta medida permite oponerse a la fuerza de gravedad, al tiempo que permite la protección de órganos como el cerebro, la médula espinal, los órganos del tórax o los de la pelvis.
Macroscópicamente se organiza de dos formas en el hueso, por un lado tenemos el tejido óseo esponjoso compuesto por fina láminas organizadas, o trabéculas, que se cruzan en todas las direcciones, formando así una malla ósea en todas las direcciones, cuyos espacios se intercomunican entre sí, donde se aloja la médula ósea.
La otra variedad el tejido óseo compacto forma una masa compacta, sin espacios huecos visibles. Un ejemplo claro de esto lo podemos diferenciar en la porción diafisaria de los huesos largos, o en la superficie de las epífisis. En el centro de la diáfisis encontramos un espacio de forma tubular que se comunica con las cavidades de las epífisis, o extremos de los huesos largos.
Las superficies articulares están aquí recubiertas por una capa de cartílago hialino, que representa la porción de cartílago articular. Durante la etapa de crecimiento encontra-mos interpuesta una zona de crecimiento donde describimos al cartílago metafisario o cartílago de crecimiento.
La superficie de los huesos aparte del cartílago articular se encuentran recubiertos por un conectivo denso el periostio, mientras que las cavidades medulares se encuentran recubiertas por un conectivo rico en células el endostio; tanto el periostio como el endostio, tienen células con capacidad osteoprogenitora.
En los huesos planos podemos describir dos capas de hueso compacto la tabla externa e interna, separadas por una capa de hueso compacto el diploe.
El método para realizar preparados óseos, presenta las dificultades propias de una matriz mineralizada, por lo que se recurre a cortar por medio de una sierra un disco óseo y proceder a lijarlo o desgastarlo al punto de que tan fino llega ser que permite el pasaje de la luz en la microscopía óptica. Otro método puede ser tratar la pieza con ácidos o agentes quelantes, que disminuyan la cantidad de mineral en la matriz y luego teñirlo en la forma tradicional.
Un preparado de “hueso seco”, se caracteriza por haber sido realizado por el método de desgaste y por no presentar partes blandas (células o vasos o cualquier tejido blando), así como ningún tipo de tinción. En él describimos una sustancia intercelular o matriz ósea, dispuesta en forma de capas o laminillas concéntricas, rodeando un canal longitudinal denominado conducto de Havers, por lo que el conjunto forma un sistema funcional llamado “sistema Haversiano u OSTEONA”. En cada conducto se encuentran uno o dos capilares así como fibras amielínicas. Cada osteona tiene entre 8 o 15 laminillas concéntricas en un corte transversal. En cada laminilla las fibras se disponen en forma paralela a la laminilla individualmente, pero con diferente orientación en las laminillas vecinas. Aparte de los sistemas haversianos podemos describir los sistemas intersticiales, que se observan como zonas irregulares, restos de sistemas ya remodelados. Las células residentes del tejido óseo, los osteocitos, se encuentran en cavidades llamadas osteoplastos, de los que se desprenden perpendicularmente un sistema de canalículos, por donde se proyectan las prolongaciones de los osteocitos, que permiten el pasaje de los nutrientes desde el espacio vascular. Inmediatamente por debajo del periostio y el endostio, encontramos las láminas basales externas e internas, que corren paralelas a la diáfisis. Las líneas de cemento conformas el sistema de laminillas más periférico de una osteona, que la delimita claramente.
Existe otro sistema canalicular el conducto de Volkmann, que permite la interconexión de los conductos de Havers con la superficie externa e interna del hueso.
Permite la inserción de músculos, soporta el peso corporal y en cierta medida permite oponerse a la fuerza de gravedad, al tiempo que permite la protección de órganos como el cerebro, la médula espinal, los órganos del tórax o los de la pelvis.
Macroscópicamente se organiza de dos formas en el hueso, por un lado tenemos el tejido óseo esponjoso compuesto por fina láminas organizadas, o trabéculas, que se cruzan en todas las direcciones, formando así una malla ósea en todas las direcciones, cuyos espacios se intercomunican entre sí, donde se aloja la médula ósea.
La otra variedad el tejido óseo compacto forma una masa compacta, sin espacios huecos visibles. Un ejemplo claro de esto lo podemos diferenciar en la porción diafisaria de los huesos largos, o en la superficie de las epífisis. En el centro de la diáfisis encontramos un espacio de forma tubular que se comunica con las cavidades de las epífisis, o extremos de los huesos largos.
Las superficies articulares están aquí recubiertas por una capa de cartílago hialino, que representa la porción de cartílago articular. Durante la etapa de crecimiento encontra-mos interpuesta una zona de crecimiento donde describimos al cartílago metafisario o cartílago de crecimiento.
La superficie de los huesos aparte del cartílago articular se encuentran recubiertos por un conectivo denso el periostio, mientras que las cavidades medulares se encuentran recubiertas por un conectivo rico en células el endostio; tanto el periostio como el endostio, tienen células con capacidad osteoprogenitora.
En los huesos planos podemos describir dos capas de hueso compacto la tabla externa e interna, separadas por una capa de hueso compacto el diploe.
El método para realizar preparados óseos, presenta las dificultades propias de una matriz mineralizada, por lo que se recurre a cortar por medio de una sierra un disco óseo y proceder a lijarlo o desgastarlo al punto de que tan fino llega ser que permite el pasaje de la luz en la microscopía óptica. Otro método puede ser tratar la pieza con ácidos o agentes quelantes, que disminuyan la cantidad de mineral en la matriz y luego teñirlo en la forma tradicional.
Un preparado de “hueso seco”, se caracteriza por haber sido realizado por el método de desgaste y por no presentar partes blandas (células o vasos o cualquier tejido blando), así como ningún tipo de tinción. En él describimos una sustancia intercelular o matriz ósea, dispuesta en forma de capas o laminillas concéntricas, rodeando un canal longitudinal denominado conducto de Havers, por lo que el conjunto forma un sistema funcional llamado “sistema Haversiano u OSTEONA”. En cada conducto se encuentran uno o dos capilares así como fibras amielínicas. Cada osteona tiene entre 8 o 15 laminillas concéntricas en un corte transversal. En cada laminilla las fibras se disponen en forma paralela a la laminilla individualmente, pero con diferente orientación en las laminillas vecinas. Aparte de los sistemas haversianos podemos describir los sistemas intersticiales, que se observan como zonas irregulares, restos de sistemas ya remodelados. Las células residentes del tejido óseo, los osteocitos, se encuentran en cavidades llamadas osteoplastos, de los que se desprenden perpendicularmente un sistema de canalículos, por donde se proyectan las prolongaciones de los osteocitos, que permiten el pasaje de los nutrientes desde el espacio vascular. Inmediatamente por debajo del periostio y el endostio, encontramos las láminas basales externas e internas, que corren paralelas a la diáfisis. Las líneas de cemento conformas el sistema de laminillas más periférico de una osteona, que la delimita claramente.
Existe otro sistema canalicular el conducto de Volkmann, que permite la interconexión de los conductos de Havers con la superficie externa e interna del hueso.
PERIOSTIO
En el período de crecimiento del hueso se compone de una capa interna de conectivo laxo, ricamente vascularizado, en el que encontramos células formadoras de hueso u osteoblastos, en contacto directo con el hueso. Finalizado el período de crecimiento, los osteoblastos se transforman en células osteoprogenitoras, osteogénicamente inactivas y similares en su aspecto con las células del conectivo. En caso de fractura estas células se activan, pasando a ser nuevamente osteoblastos, que forman nuevamente tejido óseo para reparar la fractura. La capa externa del periostio es un conectivo denso, con menor número de vasos sanguíneos, pero de mayor calibre, que se ramifican hacia los conductos de Volkmann. Fibras de colágeno se extienden desde ésta capa hacia la profundidad del hueso, y constituyen las Fibras de Sharpey, que ligan al periostio con el hueso. El endostio es más fino, se compone de una única capa de células aplanadas, con potencial osteogénico también.
MATRIZ ÓSEA
MATRIZ ÓSEA
Esta matriz intercelular es un complejo de matriz orgánica y sales inorgánicas.
a- Matriz orgánica: está formada por fibras de colágeno inmersas en sustancia fundamental. La matriz ósea es acidófila.
b- Sustancia fundamental: el análisis bioquímico, demuestra que tiene un componente importante de glúcidos, sialoproteínas, proteoglicanos, condroitín sulfato, pero poco ácido hialurónico.
c- Colágeno: presenta la misma estructura molecular que en cualquier variedad de conectivo.
d- Sales minerales: el componente inorgánico en el tejido óseo adulto, representa el 75% del peso seco, siendo un depósito de fosfato de calcio cristalizado, CaPO4 , los cristales tienen la forma de finas varas de 3 a 6nm de grosor y 60nm de longitud, con una dispersión regular y en estrecha relación con las fibras de colágeno. Existen otros minerales asociados como Mg, K, Na, CO3, y citrato. Aparentemente los iones son adsorbidos, pero también hay otros iones que pueden ser adsorbidos como el Pb, Au, o metales pesados, así como varios producto radioactivos como el estroncio o el plutonio, que pueden liberarse como productos de un accidente en un reactor, que al ser ingeridos o inhalados se depositan en el hueso, generando un sarcoma osteogénico y agranulocitosis.
CÉLULAS ÓSEAS
b- Sustancia fundamental: el análisis bioquímico, demuestra que tiene un componente importante de glúcidos, sialoproteínas, proteoglicanos, condroitín sulfato, pero poco ácido hialurónico.
c- Colágeno: presenta la misma estructura molecular que en cualquier variedad de conectivo.
d- Sales minerales: el componente inorgánico en el tejido óseo adulto, representa el 75% del peso seco, siendo un depósito de fosfato de calcio cristalizado, CaPO4 , los cristales tienen la forma de finas varas de 3 a 6nm de grosor y 60nm de longitud, con una dispersión regular y en estrecha relación con las fibras de colágeno. Existen otros minerales asociados como Mg, K, Na, CO3, y citrato. Aparentemente los iones son adsorbidos, pero también hay otros iones que pueden ser adsorbidos como el Pb, Au, o metales pesados, así como varios producto radioactivos como el estroncio o el plutonio, que pueden liberarse como productos de un accidente en un reactor, que al ser ingeridos o inhalados se depositan en el hueso, generando un sarcoma osteogénico y agranulocitosis.
CÉLULAS ÓSEAS
Podemos señalar cuatro tipos de células óseas.
a- Osteoprogenitora: o células madre óseas, son relativamente indiferenciadas, con carácter de fibroblastos, que persisten tras el nacimiento. Presentan núcleo ovalado, claro, con un citoplasma claro e irregular. Se encuentran en el mesénquima del feto cerca de los centros de osificación, en el endostio y en la capa profunda del periostio, tras el nacimiento. Durante la formación del hueso, sufren división y evolucionan a osteoblasto. Las células osteoprogenitoras derivan de las células de aspecto fibroblasto, mientras que los osteoclastos se derivan de los monocitos o de los macrófagos.
b- Osteoblasto: son células formadoras de hueso, sintetizan y secretan matriz ósea. En las zonas de formación ósea, se ven los osteoblastos como una capa de células cilíndricas bajas, semejantes a un epitelio. Parecen estar en contacto entre sí por medio de prolongaciones cortas y finas. El núcleo en general está en la parte de la célula más alejada del hueso recién formado. El citoplasma tiene cantidades importantes de fosfatasa alcalina, demostrable por medio histoquímico. Cuando cesa la actividad osteogénica, los osteoblastos vuelven a la inactividad como osteprogenitoras y disminuye la cantidad de fosfatasa alcalina.
c- Osteocitos: es la verdadera célula ósea. Por medio de las prolongaciones que se introducen en los canalículos, y es por medio de ellas que los osteocitos están en contacto entre sí. Los osteocitos se derivan de osteoblastos que quedan encerrados en matriz ósea. La transformación se caracteriza por una degradación paulatina del retículo endoplasmático rugoso y del Golgi, sin embargo los osteocitos siguen siendo metabólicamente activos, ya que son capaces de la osteolisis osteocítica, es decir de la degradación de la matriz ósea en la cercanía de la célula. Esto lleva a reabsorción del mineral óseo, lo que es importante en la regulación del Ca. La osteolisis es estimulada por la hormona Paratiroidea, e inhibida por la Calcitonina.
d- Osteoclastos: son las células que verdaderamente degradan hueso. Son gigantes multinucleadas de formas y tamaño variado. En general se observan de 5 a 10 núcleos, su aspecto es uniforme, el citoplasma es ligeramente basófilo, aunque luego se vuelve francamente acidófilo. A menudo se encuentran ubicados en espacios llamados lagunas de Howship, lo que llevó a considerarlos la célula degradadora de hueso. En la superficie de un tejido óseo en reabsorción, vemos una especie de borde fruncido, entre cuyos pliegues se observa cristales del mineral. Se ha visto que el osteoclasto segrega lisozimas que degradan el colágeno. La aplicación de calcitonina produce la eliminación del borde fruncido.
HISTOGÉNESIS ÓSEA
HISTOGÉNESIS ÓSEA
OSIFICACIÓN: significa formación de tejido óseo, siempre se produce cuando se diferencian células mesenquimáticas o células osteoprogenitoras, en osteoblastos, que sintetizan y segregan matriz ósea orgánica, la que al poco tiempo sufre calcificación.
Centro de Osificación o núcleo óseo, es el punto donde se produce la osificación. La mayoría de los huesos, se osifican a partir de varios puntos de osificación, que se forman en distintos momentos. El primer punto de osificación se denomina “centro primario de osificación”, los otros todos serán centros secundarios de osificación. La osificación originada en varios puntos a la vez, que rápidamente se unen, lo convierte en un centro primario.
El desarrollo embrionario de los huesos u osteogénesis se diferencia en dos formas de osificación:
Osificación Intramembranosa: donde el desarrollo se produce directamente en el conectivo primitivo del feto.
Osificación Endocondral: donde se produce la osificación en base a un molde preformado de cartílago.
La formación del hueso se produce del mismo modo en ambos casos.
El desarrollo embrionario de los huesos u osteogénesis se diferencia en dos formas de osificación:
Osificación Intramembranosa: donde el desarrollo se produce directamente en el conectivo primitivo del feto.
Osificación Endocondral: donde se produce la osificación en base a un molde preformado de cartílago.
La formación del hueso se produce del mismo modo en ambos casos.
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA
Los huesos planos del cráneo, parte del maxilar inferior, la mayor parte de la clavícula, se desarrollan por éste tipo de proceso, por eso se denominan huesos intramembranosos. La formación del hueso comienza dentro de una placa densa mesenquimática, membranosa. Esta condensación del mesénquima se produce por división activa de las células mesenquimáticas y su condensación en un tejido conectivo ricamente vascularizado. En ciertas zonas del mesénquima condensado, se diferencian células mesenquimáticas a osteoblastos, que luego empiezan a segregar la matriz. El centro de osificación se presenta como una masa densa homogénea, rodeada de osteoblastos. La matriz recién formada y no calcificada, se denomina osteoide, que está compuesta por proteoglicanos y fibras de colágeno enmascaradas por la sustancia fundamental. El osteoide está compuesto por la porción orgánica de la matriz, sin contenido de sales minerales. Tras la formación de la matriz, ésta sufre una rápida calcificación por depósito de CaPO4 , lo que la hace más eosinófila. El centro de osificación crece porque se van depositando nuevas capas de osteoblastos, que se mantienen unidos entre sí por las finas prolongaciones superficiales. Las trabéculas de tejido óseo recientemente formadas, se encuentran ubicadas en forma equidistante de los vasos sanguíneos circundantes, por lo que las trabéculas al entrar en contacto forman una especie de tejido esponjoso, que es la esponjosa primitiva. Luego se formará un tejido compacto por el constante engrosamiento de las trabéculas, formando así la compacta primitiva, en la que los vasos están ubicados en canales pequeños, que contienen tejido conectivo. Las fibras se entrecruzan en forma aleatoria, por lo que se llama hueso entretejido. Luego se forma el tejido maduro con las fibras ordenadas en láminas, por lo que se llama sistema de Havers primitivo. El tejido compacto primitivo es vascularizado y se encuentra rodeado de un mesénquima vascular, que luego evolucionará hasta periostio.
OSIFICACIÓN INDIRECTA
Osificación Endocondral: todos los huesos largos del organismo se forman por éste tipo de osificación, partiendo la osificación de un modelo preformado de cartílago hialino embrionario. En el caso del fémur, la osificación comienza a partir de la 7° semana del desarrollo. El primer indicio de la formación del hueso se observa en el centro de la diáfisis, lo que se denomina centro de osificación primario o diafisaria. El proceso se da en una zona de condrocitos hipertrofiados, con lo que se ven aumentadas las lagunas que los alojan y la matriz cartilaginosa se ve reducida, hasta conformar delgados tabiques. Son éstos tabiques los que sufren calcificación, por lo que la matriz se vuelve más basófila y los condrocitos degeneran y mueren, en parte porque la matriz mineralizada no permite la difusión de los nutrientes.
Paralelamente el pericondrio que rodeaba al modelo cartilaginoso, va cambiando ya que sus células adquieren propiedades osteogénicas y por ello ahora se denomina periostio.
Las células pasan a ser osteoprogenitoras y luego a osteoblastos, forman rápidamente un proceso de conectivo fino llamado manguito perióstico o collar perióstico. Además del conectivo primitivo muy vascularizado de la zona profunda del periostio, crece un brote que llena los espacios de la matriz cartilaginosa en proceso de degradación. Los vasos invasores al ramificarse, envían capilares hacia los extremos del modelo. El brote aporta células mesenqui-máticas, donde parte de ellas se diferencian hacia médula ósea primitiva y parte evolucionan hacia osteoblastos. Los osteoblastos utilizan las trabéculas cartilaginosas calcificadas como armazón y se depositan de manera epiteloide en la superficie, comenzando a depositar matriz ósea también. La trabécula adquiere una estructura muy particular, ya que tiene un eje de cartílago calcificado de aspecto basófilo, le sigue tejido óseo eosinófilo y una cubierta de osteoblastos en la periferia.
Recomiendo ver más imágenes acordes al proceso en:
Morfoudec.blogspot.com
CRECIMIENTO EN LONGITUD DE LOS HUESOS
Luego de la formación del centro de osificación en la diáfisis, el proceso comienza a expandirse en dirección a las epífisis. Esta expansión se produce luego que los osteoclastos reabsorben las trabéculas óseas primitivas, que sólo representan un armazón temporario.
Los osteoclastos se forman por fusión de macrófagos o monocitos. Al tiempo que el espacio medular alcanza los extremos epifisarios, los condrocitos se ordenan en columnas longitudinales, producto de las sucesivas mitosis; el proceso de osteogénesis se observa en zonas. Estas zonas desde la epífisis son:
Los osteoclastos se forman por fusión de macrófagos o monocitos. Al tiempo que el espacio medular alcanza los extremos epifisarios, los condrocitos se ordenan en columnas longitudinales, producto de las sucesivas mitosis; el proceso de osteogénesis se observa en zonas. Estas zonas desde la epífisis son:
1- Cartílago en reserva.
2- Proliferación de células cartilaginosas
3- Hipertrofia de células cartilaginosas
4- Calcificación de cartílago
5- Eliminación de cartílago y depósito óseo
La zona de cartílago en reserva está compuesta por cartílago primitivo, donde se produce un lento crecimiento en todas las direcciones.
La zona de proliferación de células cartilaginosas contiene columnas longitudinales. Las lagunas son aplanadas, con el eje longitudinal perpendicular a la columna de células. La activa división de las células implica un aumento de la longitud.
En la zona hipertrófica las células maduran y aumentan su tamaño, por lo que contribuyen también al crecimiento en longitud.
La zona de calcificación es delgada, entre las lagunas vecinas, casi ha desaparecido la matriz, mientras que en las delgadas zonas que aún permanecen, comienza a depositarse la sal de calcio.
En las zonas de eliminación y depósito óseo, los condrocitos degeneran y mueren, sus lagunas aumentadas de tamaño son invadidas por capilares y células osteoprogenitoras desde el espacio medular primitivo.
Las trabéculas cartilaginosas longitudinales, cortadas transversalmente al eje longitudinal del hueso pueden observarse como columnas que serán reabsorbidas por los osteoclastos dando así el crecimiento de las trabéculas epifisarias. El manguito acompaña el crecimiento en longitud y diámetro. En la etapa perinatal surgen los centros de osificación secundarios, donde se producen en las epífisis los mismos cambios que en la diáfisis.
El cierre de la epífisis contribuye a que finalmente ésta se una con la diáfisis, como consecuen cia no es posible el crecimiento posterior en longitud.
Base celular de la remodelación ósea
• Es un proceso de renovación, por el cual se conserva la integridad mecánica del esqueleto y está activo a todo lo largo de la vida del individuo
• Incluye: la eliminación continua de hueso (resorción ósea) seguida de la síntesis de matriz ósea nueva y su mineralización (formación ósea)
• La eliminación de hueso viejo por resorción osteoclástica y la formación osteoblástica de hueso nuevo, conducen a la liberación de calcio y de los constituyentes de matriz ósea al suero.
LA REMODELACIÓN ÓSEA
• Participa en la HOMEOSTASIS del CALCIO y proporciona la base para monitorear el metabolismo óseo por medio de determinaciones séricas (en el suero de la sangre) de la matriz proteica.
• Implica el reclutamiento de 2 poblaciones celulares diferentes en lugares distintos del hueso cortical y del hueso esponjoso
• La interacción entre poblaciones de osteoclastos y osteoblastos de resorción y formación está equilibrada, de tal forma que alteraciones pequeñas conducen a pérdida de hueso o menos frecuentemente aumento de masa ósea
• Son células gigantes capaces de resorber hueso
• Forman un borde rugoso cuando lo hacen
• Contienen bombas de protones que crean un ambiente ácido por debajo del borde rugoso
• Producen fosfatasa ácida
• Se observan en zonas superiores del hueso esponjoso
OSTEOCLASTOS
• Forman un cono de penetración en el hueso cortical
• Se forman a partir de precursores de los monocitos (un tipo de glóbulos blancos)
• El inicio de la resorción osteoclástica está mediado por la liberación de factores de crecimiento que proceden de microfracturas en el hueso o a través de células de revestimiento u otros osteoblastos .
OSTEOCLASTOS
• Se forman en la médula ósea de la serie monocítica
• Se diferencian bajo la influencia del factor estimulante de crecimiento de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) y por la Vitamina D activa 1, 25(OH)2 D3
• Es inhibido por el factor de crecimiento por transformación ß (TGF- ß ), interferón ? (IFN- ? ) y estrógenos
OSTEOCLASTOS MADUROS
• Se diferencian bajo la influencia del factor estimulante de crecimiento de granulocitos y macrófagos (GM-CSF) y por la Vitamina D activa 1, 25(OH)2 D3
• Es inhibido por el factor de crecimiento por transformación ß (TGF- ß ), interferón ? (IFN- ? ) y estrógenos
OSTEOCLASTOS MADUROS
• Estimulado por la hormona paratiroidea (PTH)
• Péptido relacionado con PTH (PTHrp)
• Factores con actividad local:
TGF- a TNF (factor de necrosis tumoral)
IL-1 (interleuquina 1)
IL-6 (interleuquina 6)
LT (linfotoxina)
Los tumores malignos liberan PTHrp y citoquinas
que estimulan resorción y provocan hipercalcemia• Péptido relacionado con PTH (PTHrp)
• Factores con actividad local:
TGF- a TNF (factor de necrosis tumoral)
IL-1 (interleuquina 1)
IL-6 (interleuquina 6)
LT (linfotoxina)
Los tumores malignos liberan PTHrp y citoquinas
OSTOCLASTOS MADUROS
• Son inhibidos por: CALCITONINA ESTRÓGENOS (en sus núcleos contienen receptores para estrógenos)
OSTEOBLASTO
• Son células formadoras de hueso derivadas de precursores en la médula ósea
• Producen fosfatasa alcalina, osteocalcina, colágena I
• Forman una matriz mineralizable
• Son sensibles a la PTH, 1,25(ON)2D3, fluoruros
• Se aplanan a medida que se desarrolla el lugar de formación y su núcleo se empequeñece
Regulación de la actividad de los osteoblastos
• Estimulado por:
Hormonas tiroideas
Hormona del crecimiento
Vitamina D activa.
Inhibido por:
Corticoides
Exceso constante de PTH
Prostaglandinas
Osteoblasto: célula que ayuda al transporte de calcio y fósforo a la MO
Secuencia de resorción de 30 días en hueso cortical con “cono de pe penetración
Remodelación de hueso esponjoso
• Son inhibidos por: CALCITONINA ESTRÓGENOS (en sus núcleos contienen receptores para estrógenos)
OSTEOBLASTO
• Son células formadoras de hueso derivadas de precursores en la médula ósea
• Producen fosfatasa alcalina, osteocalcina, colágena I
• Forman una matriz mineralizable
• Son sensibles a la PTH, 1,25(ON)2D3, fluoruros
• Se aplanan a medida que se desarrolla el lugar de formación y su núcleo se empequeñece
Regulación de la actividad de los osteoblastos
• Estimulado por:
Hormonas tiroideas
Hormona del crecimiento
Vitamina D activa.
Inhibido por:
Corticoides
Exceso constante de PTH
Prostaglandinas
Osteoblasto: célula que ayuda al transporte de calcio y fósforo a la MO
OSTEOBLASTOS
• Forman la matriz ósea que más tarde se calcifica por eso están en la superficie superior en las zonas de formación ósea. La matriz ósea contiene colágena tipo 1 (más 90%) y componentes como proteoglicanos y mucopolisacáridos
• La mineralización depende de altas concentraciones locales de calcio y fosfato para formar hidroxiapatita cálcica. La fosfatasa alcalina aumenta el fosfato cálcico
OSTEOCITOS
• La mineralización depende de altas concentraciones locales de calcio y fosfato para formar hidroxiapatita cálcica. La fosfatasa alcalina aumenta el fosfato cálcico
OSTEOCITOS
• Son células situadas en las lagunas óseas, son osteoblastos maduros que se incorporan al hueso y que están conectados entre ellos mediante un sistema de procesos citoplasmáticos en forma de pequeños canalículos.
• La superficie medular está revestida por una capa de células llamada “endostio” responsable del intercambio de agua e iones y que participa en la resorción osteoclástica
La función principal de los osteocitos es:
• Uso de la fase mineral como reservorio de calcio
• Participan en la iniciación de la resorción ósea y la reparación de las micro fracturas
Procesos fisiológicos que utilizan calcio
• Formación ósea:
componente estructural
Almacén de calcio (98% está en el hueso)
Metabolismo
Activación celular
Transporte de membranas
Función enzimática
Respuesta a hormonas
Función tubular renal
• Función glandular Secreción exócrina y endócrina
• Conducción nerviosa Central y periférica
• Contracción muscular Músculos voluntarios e involuntarios
• Control hemostático Función plaquetaria Co-factor en la cascada de coagulación
• Integridad de la piel
• La superficie medular está revestida por una capa de células llamada “endostio” responsable del intercambio de agua e iones y que participa en la resorción osteoclástica
La función principal de los osteocitos es:
• Uso de la fase mineral como reservorio de calcio
• Participan en la iniciación de la resorción ósea y la reparación de las micro fracturas
Procesos fisiológicos que utilizan calcio
• Formación ósea:
componente estructural
Almacén de calcio (98% está en el hueso)
Metabolismo
Activación celular
Transporte de membranas
Función enzimática
Respuesta a hormonas
Función tubular renal
• Función glandular Secreción exócrina y endócrina
• Conducción nerviosa Central y periférica
• Contracción muscular Músculos voluntarios e involuntarios
• Control hemostático Función plaquetaria Co-factor en la cascada de coagulación
• Integridad de la piel
CALCIO
• Su cantidad total = 1200 g. aproximadamente 99.9% se encuentra en los huesos
• El resto del calcio es de 1g. (25mmol) y se encuentra en un equilibrio dinámico entre el calcio ionizado y el unido a proteínas plasmáticas
• Su cantidad total = 1200 g. aproximadamente 99.9% se encuentra en los huesos
• El resto del calcio es de 1g. (25mmol) y se encuentra en un equilibrio dinámico entre el calcio ionizado y el unido a proteínas plasmáticas
FÓSFORO
Es el segundo elemento más importante, se Encuentra en casi todos los alimentos y se diariamente se excreta en orina de 1 a 1.5g
Es el segundo elemento más importante, se Encuentra en casi todos los alimentos y se diariamente se excreta en orina de 1 a 1.5g
Vitamina D
En 1920 se identificó un factor antirraquítico en el aceite de hígado de bacalao.
La forma natural de la Vit D es el colecalciferol o Vit D3, presente en los aceites de pescado y los productos lácteos y se forma en la piel por la acción de la radiación ultravioleta sobre el 7- Dehidrocolesterol.
A la forma sintética de la Vit D se le conoce como ergocalciferol y se designa Vit D2
• Tanto la D2 como la D3 se convierten en 25 hidroxi-Vit D; pero son formas inactivas.
• Únicamente en el riñón se puede convertir en la forma activa 1,25 dihidroxi D que rápidamente se acumula en el intestino donde incrementa la absorción de calcio y fósforo
• En el hueso junto con la PTH estimula la resorción ósea
• Su deficiencia altera la mineralización de la matriz ósea
En 1920 se identificó un factor antirraquítico en el aceite de hígado de bacalao.
La forma natural de la Vit D es el colecalciferol o Vit D3, presente en los aceites de pescado y los productos lácteos y se forma en la piel por la acción de la radiación ultravioleta sobre el 7- Dehidrocolesterol.
A la forma sintética de la Vit D se le conoce como ergocalciferol y se designa Vit D2
• Tanto la D2 como la D3 se convierten en 25 hidroxi-Vit D; pero son formas inactivas.
• Únicamente en el riñón se puede convertir en la forma activa 1,25 dihidroxi D que rápidamente se acumula en el intestino donde incrementa la absorción de calcio y fósforo
• En el hueso junto con la PTH estimula la resorción ósea
• Su deficiencia altera la mineralización de la matriz ósea
Hormonas con efecto en el hueso
• Calcitonina: se produce en la tiroides y tiene efecto inhibidor sobre los osteoclastos
• Glucocorticoides: su efecto depende de la concentración: en exceso inhiben la formación de masa ósea. En concentraciones normales permiten la actividad osteoblástica
• Hormona tiroidea: en exceso aumenta la actividad de resorción y disminuye la absorción de calcio. Su deficiencia altera la remodelación
• Hormonas sexuales: efecto sobre el crecimiento y la cantidad de masa ósea.
Remodelación ósea del hueso cortical y esponjoso
• Glucocorticoides: su efecto depende de la concentración: en exceso inhiben la formación de masa ósea. En concentraciones normales permiten la actividad osteoblástica
• Hormona tiroidea: en exceso aumenta la actividad de resorción y disminuye la absorción de calcio. Su deficiencia altera la remodelación
• Hormonas sexuales: efecto sobre el crecimiento y la cantidad de masa ósea.
Remodelación ósea del hueso cortical y esponjoso
Se inicia en las BMUs (unidades multicelulares básicas) o poblaciones celulares de resorción y formación ósea.
Hueso cortical Las BMUs forman un cono llamado “cono de penetración”
Hueso cortical Las BMUs forman un cono llamado “cono de penetración”
Secuencia de resorción de 30 días en hueso cortical con “cono de pe penetraciónRemodelación de hueso esponjoso
• Los osteoclastos se sitúan en las zonas superiores de las lagunas de resorción y dura de 40 a 50 días en individuos normales de mediana edad.
• Primero se forma la matriz que posteriormente se mineraliza y reemplaza al hueso eliminado por resorción
Secuencia de resorción de 40-50 días en hueso esponjoso mediante la formación de “lagunas de resorción”
• Primero se forma la matriz que posteriormente se mineraliza y reemplaza al hueso eliminado por resorción
Secuencia de resorción de 40-50 días en hueso esponjoso mediante la formación de “lagunas de resorción”
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